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2025-12-12在采购与招标网发布
潍坊市人民医院经颅重复磁刺激仪等(5项)征集公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)采购法》等有关规定,对经颅重复磁刺激仪等(5项)(略)场价格等调查征集,欢迎广大符合条件的
供应商积极参与。一、项目编码:RMYY(略)二、联系人:(略)
联系电话:(略)-(略)四、内容:序号项目名称数量(台套)备注1经颅重复磁刺激仪1睡眠神经肌肉刺激仪6神经和肌肉刺激器用体表电极,预计年使用量(略)片体动记录仪2超声电导向透入睡眠治疗仪3超声电导定向透药固定贴,预计年使用量(略)片PRP治疗仪2富血小板血浆制备器,预计年使用量(略)套备注:以上项目不可拆(略)五、参考要求详见
附件。六、潜在供应商可(略)人(略)址:http:(略).(略).(略).(略):(略)lxzcmislist?colum=(略)),选择所要(略)的项目,(略),按照标段填写(略)信息,连同有效期内营业执照副本、进口产品需提供制造商(略)或经销证明等进行(略)。潜在供应(略)处查看已(略)标段的进度信息。未按上述要求(略)的,(略)无效。七、征集时间:(略)年(略)月(略)日(略)时至(略)年(略)月(略)日(略)时(休息时间除外)。八、请(略)上(略)和内容填报(略)内自行(略)
邀请文件。备注:1.本次征集仅作为该(略)场价格等调查,不属于采购公开
招标,望各供应商知悉。如有疑问,请拨打联系电话咨询。2.供应商(略)、(略)以及文件
获取,详见《供(略)址:http:(略).(略).(略).(略):(略)lxzcmisindex.html)。潍(略)年(略)月(略)日经颅重复磁刺激仪参数功能要求1.适应症:用于人体中枢神经刺激和外周神经刺激,对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗,以及用于辅助治疗或改善失眠症状。还可用于神经电生理检查,康复科、精神科和神经科的运动神经功能评定。提供(略)证加以证明。技术参数要求1.适应症:用于人体中枢神经刺激和外周神经刺激,对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗,以及用于辅助治疗或改善失眠症状。还可用于神经电生理检查,康复科、精神科和神经科的运动神经功能评定。提供(略)证加以证明。2(略)集成为一体式(略)产品图片证明3.具(略)。4(略):工作站(笔记本式),承载管理(略)产品图片证明5.刺激线圈磁感应强度范围:1.0T~6T。6.磁感应强度的(略)间:(略)KTs~(略)KTs,稳定输出允差:±5%。7.脉冲上升时间:≤(略)μs±(略)μs8.输出脉冲宽度:≥(略)μs±(略)μs9.最大输出脉冲频率:≥(略)Hz,输出脉冲频率可调。(略).脉冲频率允差值:±2%。提供(略)检测报告加以证明。(略).检测项目:至少包含运动阈值(MT)、运动诱发电位(MEP)、中枢神经传导时间(CMCT)、ICIICF检测、静息期检测等检测功能。(略).具备运动诱发电位(MEP),并显示波形。(略).运动诱发(略)数:2(略)。采样率:≥(略)KHz,可实现有线传输。提供(略)检测报告加以证明。(略).最小(略)辨率:≤0.1μV,频率测量范围:1Hz~(略)KHz。第三方检测报告证明。(略).支持双人同时不同模式治疗:双人的刺激频率、刺激强度、刺激时间和刺激间隔可完全独立调节,并且无强制关联关系,两线圈可同时输出脉冲(线圈为非耗材,非易损件)。提供检测报告加以证明。(略).治疗模式:至少包含单脉冲(sTMS)、重复脉冲(rTMS)、复合刺激(TBS)、成对脉冲输出(pTMS)等多种模式,且具有可自定义功能。(略).具备刺激线圈温度显示与控制保护。(略).具备病人档案管理、专家方案、自定义治疗方案,可根据病人姓名查找相关储存资料调出回放。(略).治疗方案提供详细图文描述,配合定位标识,刺激部位(略)度呈现。配置
清单磁刺激器主机 1(略) 1套刺激线圈 2副;操作(略) 1套MEP模块 1个支架 2个定位帽(略)个睡眠神经肌肉刺激仪参数功能要求通过低频电脉冲调节肌肉放松或神经兴奋性,辅助改善因肌肉紧张、神经功能紊乱导致的入睡困难或睡眠质量差。对与肌肉、神经相关的睡眠障碍有辅助作用,肌肉紧张型入睡困难,刺激器可通过低频(略)部肌肉被动收缩,放松,缓解肌肉张力,为入睡创造身体条件。配套专用神经和肌肉刺激器用体表电极,对于睡眠障碍患者有着显著的作用。技术参数要求1、产品预期用途:改善血液循环;2、直流(略)量:无直流(略)量;3、主机采用显示屏,至少显示档位;4、脉冲宽度:调节档位不低于8档;5、单次治疗时间可调节:调节治疗时间模式不低于3种;6、产品保修期限不低于三年;7、连接方式:为纽扣或磁扣连接;8、可在主机上直接设置治疗参数,无需外置设备及(略)辅助调节,治疗完毕可自动关机;9、产品可以实时提醒运行状态;(略)、拥有国家发明专利实用新型专利国家外观专利;(略)、工作频率:1HZ;(略)、脉冲周期:1秒,误差±(略)%;(略)、电气安全:应符合GB(略).1-(略)和YY(略).(略)-(略)中的相关要求;(略)、电磁兼容:应符合YY(略).(略)-(略)和YY(略).(略)-(略)的相关要求。睡眠神经肌肉刺激仪配套耗材:神经和肌肉刺激器用体表电极:1.材质为导电水凝胶;2.单个患者多次使用;3.(略)级及以上医疗器械检测机构出具的《反复粘贴性能》检测报告,在不锈钢板上连续粘贴取下不低于(略)次后,在烘箱内试验期间顶端下滑不超过2.5mm;4.产品有效期限不低于(略)个月;*5.电极与设备采用纽扣或磁扣连接;*6.电极尺寸长度不低于(略)mm,最宽度不低于(略)mm;7.电极阻抗不高于(略)Ω;8.外观平(略)光洁,修边(略)齐,导电部(略)颜色均匀;9.持粘性,电极下滑位移不超过5mm;*(略).(略)药品和医(略)目录内产品。中选产品需自中标公告发布之日起(略)个工作日内完成“(略)药品和(略)配送企业维护(略)采购。否则,该项目做废标(略)时间具有不确定性,建议意向投标单位自招标公告发布之日起尽快(略)事宜)体动记录仪参数功能要求功能要求需满足精准监测、多维度
数据记录(略)析、七天以上长期续航及场景适应性等需求,配备专业(略)析(略),支持数据(略)、自定义参数调节、批量数据处理及原始数据(略),提供睡眠节律记录以及算法工具技术参数要求1、(略)数≥(略):三维加速度(略)YZ*3、三维(略)速度(略)YZ*3、三维磁场变化(略)YZ*3,环境光强*1、电池电量*1、患者自定义电子日志等扩展信息。2、三维加速度(略)YZ*3、三维(略)速度(略)YZ*3、三维磁场变化(略)YZ*3,采样率可调,最高(略)Hz。3、重量:(略)g含电池。体积小巧,重量轻便,适合(略)任何科室使用。4、内置8GB内存,单次充电可连续记录7天。5、内置可充电式锂电池,设备可在充电状态下保持数据记录,数据记录文件不中断。6、睡眠结构(略)析报告可(略)到可编辑文档。7、患者原始数据可(略)EDF文件。8、一体化蓝宝石级钢化屏,防刮防磨防摔,适合长时间佩戴场景。9、全彩液晶屏,显示时间、记录时长、设备工作状态、病例号、电池电量等。(略)、产品具备医疗器械(略)证。超声电导向透入睡眠治疗仪参数功能要求该设备为超声药物透入治疗仪,它是以超声波为主要动力,被称为“无针注射器”。它是通过电致孔、低频超声波和直流电离子导入等功能有机的结合,并配合专用耗材超声治疗固定贴,在一定的范围和深度内,使皮肤和组织对药物的通透性增加,在组织内形成药物高浓(略),直接发挥药物治疗作用。技术参数要求1.声工作频率1.1MHz,功率2w,有效声强≤1wcm2,波束类型为发散型,不均匀性系数不超过8.0,输入功率(略)~(略)vA。2.(略)证型处方调制:2-4KHz&0-(略)H,载波为占空比1:2的方波,电致孔脉冲:3ms的脉冲波,输出电流(略)—(略)mA。3.脉冲输出强度0-(略)级可调,调制波频率在 0-(略)Hz之间。4.治疗深度1—5级,超声功率4档(略)级可调。5.治疗固定贴脱落自动报警功能。超声电导向透入睡眠治疗仪配套耗材:超声电导定向透药固定贴:#1.二类医疗器械耗材(略)证;2.产品剥离强度符合YYT(略)-(略)规定的每lcm宽度胶带所需的平均力不小于1.ON;3.产品持粘力符合YYT(略)-(略)规定的位置移动不超过2.5mm;4.保护纸质量要求为(略)g㎡~(略)g㎡;5.医用级吸水棉,吸收更快,载药量更大,吸水后的重量与未吸水时重量比3:1;*6.(略)药品和医(略)目录内产品。中选产品需自中标公告发布之日起(略)个工作日内完成“(略)药品和(略)配送企业维护(略)采购。否则,该项目做废标(略)时间具有不确定性,建议意向投标单位自招标公告发布之日起尽快(略)事宜)PRP治疗仪参数功能要求用于样本(略)析前人体样本的(略)离。PRP即富血小板血浆,它是将患者少量血液((略)~(略)ml)通过离心方式提取出来的高浓度血小板,激活后可以释放大量生长因子,能为组织修复提供“浓缩的营养”,促进软组织和骨组织生长,加速人体自然愈合过程,具有再生与修复、抗炎阵痛等作用。PRP可以注射、喷洒或者凝胶填塞的方式应用于患者,具有相容性高,无排异反应等多重优势。有助于疼痛失眠患者的治疗。技术参数要求1、使用环境:周围无影响性能的振动和气流存在,周围空气中无导电尘埃爆炸性气体和腐蚀性气体存在;大气压力:(略)hPa-(略)hPa;相对湿度:≤(略)%RH2、使用环境温度:5℃--(略) ℃3、适用电源电压:AC (略)V,(略)Hz(略)A4、最高转速: (略)rpm5、最大相对离心力: (略)×g6、转速精度:±(略)rpm7、噪音:≤(略)dB8、最大容量:(略)ml×4支9、重量: ≈(略)KG(略)外形尺寸:≈(略)×(略)×(略)L×W×Hmm。(略)、离心参数:第一次(略)rpm、4min,第二次(略)rpm、3min(略)、高清触摸屏、免按键设定PRP配套耗材:富血小板血浆制备器:1.采集方式:单针,取患者静脉血液;2.收集方式:离心式;3.体外循环血量:(略)ml-(略)ml静脉全血;4.PRP制品提取量:2ml-(略)ml;5.PRP浓度可供选择1-6倍浓度可调;6.浓缩液可制备范围不少于2-4m1,可根据实际需求进行制备;7.多种生长因子协同效应,至少包括PDGFTGPIGFEGFVEGF等;*8.(略)药品和医(略)目录内产品。中选产品需自中标公告发布之日起(略)个工作日内完成“(略)药品和(略)配送企业维护(略)采购。否则,该项目做废标(略)时间具有不确定性,建议意向投标单位自招标公告发布之日起尽快(略)事宜)(略)查看原文