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2025-12-15在采购与招标网发布
元江县甘庄中心卫生院关于元江县紧密型县域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目-医用X射线摄影系统采购项目。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)卫生院关于(略)域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目(略)采购项目
预算金额:¥(略)采购方式:询比采购项目需求详情第四章采购需求一、采购
清单序号设备名称数量单位单项最高限价((略))是否允许进口产品参与响应备注1(略)1台(略).(略)否二、技术参数要求
招标参数一、高压发生器1.输出功率≥(略)KW(需提供有检验
资质的第三方有效证明资料)2.千伏范围:(略)—(略)KV3.APR功能及手动调节设置★4.曝(略)曝光时间≤1(略)曝光时间≥(略)s5.最大输出电流≥(略)mA6.最小电流时间积≤0.1mAs7.最大电流时间积≥(略)mAs8.(略),通过硬件电离室实现,非(略)功能★9.逆变频率≥(略)kHz二(略)1.一体化落地式机架,非独立地轨、单立柱C形臂或U形臂2.大焦点尺寸≤1.2mm,小焦点尺寸≤0.6mm★3.阳极热容量≥(略)KHU(需提供有检验资质的第三方有效证明资料)4.球管绕垂直轴旋转≥-(略)º—+(略)º5.球管绕水平轴旋转≥±(略)º★6.(略)线管组件沿摄影床纵向移动距离≥(略)mm三、无线平板探测器1.探测器尺寸≥(略)mm×(略)mm2.像素尺寸≤(略)um3.采集灰阶度≥(略)bits★4.空间(略)辨率≥3.7lpmm(需提供有检验资质的第三方有效证明资料)5.采集距阵≥(略)×(略).具备无线电发射设备型号核准证四、胸片架1.摄影台垂直移动范围≥(略)mm2(略)的标线距地最低≤(略)mm3.滤线栅栅密度≥(略)Linch4.支持平板(略)充电五、固定摄影床1.配备固定式摄影床,非移动式2.四向浮动床面板,浮动床面移动范围:纵向≥(略)mm、横向≥(略)mm★3.滤线器纵向范围≥(略)mm4.床面板下表面至平板探测器接收面距离≤(略)mm5.床面最大承重≥(略)kg6.床面板解锁方式:脚踏方式电磁解锁,非内踢式7.支持平板(略)充电六、近台触控屏1.具备近台操控彩色触摸屏2.屏幕尺寸≥7.8英寸3.屏幕显示可依据重力方向自动调(略)显示的方向4.可显示患者的详细登记信息5.可调(略)曝光参数(kV,mA,mAs等)6.可调(略)部位选择7.显示摆位图示化引导提示8.具备患者体型选择9.可以显示SID数值★(略).可显示曝光图像预览七、图像采集工作站1.windows7(略)2.操作界面语言采用中文设计3.(略)操(略)界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示4.具有图像放大及漫游功能5.具有曝光参数记录和显示功能6.具有边缘增强功能7.具有窗宽窗位调节功能8.具有图象翻转及旋转功能9.具有图像正负像翻转功能(略).具有图像标注功能(略).具有D*M图像(略)存储功能(略).具有病人登记,信息管理功能(略).具有故障代码(略),高压发生器操作过程记录功能(略).支持D*M3.0:WORKLIST,MPPS(略).具有统计功能,可统计曝光数量,拍摄部位,拍摄量等★(略).具有DAP剂量面积乘积显示功能(略).具有(略),厂家能实时观测设备的详细使用状态,能自动反馈故障或错误给厂家(略).免费提供技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能八、其他要求1.DR室机房防护改造、(略)辐射安全许可证、放射诊疗许可证及所需的相关材料;2.牙片室防护改造、(略)辐射安全许可证、放射诊疗许可证及所需的相关材料;(注:(略)各家
供应商投标前(略)勘查)3.拆除DR旧机。4.提供第三方工作站。售后服务(略)机保修≥(略)年注明:如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。(提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置
明细表或产品清单、注意事项等详细资料,格式自(略)要求(一)包装、运输1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装,包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至(略),因包装不良造成的损失由
中标人负责。2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输,包括装卸车、货物(略)的搬运。(二)安装调试要求1.签订合同后(略)日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用,供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务,并确保调试完成后,设备能够正常运行,达到采购人可正常使用状态。3.供应商应设安装负责人,负责安装协调管理工作。4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到(略),完工后自费搬走。5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责,但若采购人有特定要求需要参与的,则须在采购人指定人员的参与下进行。6.调试:按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。7.供应商必须充(略)考虑(略)的安装难度及安全性,做好施工(略)的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责,如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。(三)验收1.货物为原制造商制造的全新产品,无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依规安全合法使用。2.交付验收标准依次序对照适用标准(略)①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准;②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求;③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策,满足采购人验收要求,一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关
附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用,包含第一次质量鉴定检测费用。4.交货时,供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书(合格证)等相关资料。5.验收原则上由采购人组织,采购人视采购项目的具体特点,
邀请第三方专业技术人员参与项目验收。6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型,(略)为最新版本。7.设备到位后,采购人发现明显缺陷时,必须免费更换新机。(四)培训1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训,培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等,确保采(略)有足够的了解,能够独立进行日常操作、管理和维护。2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。3.所有的培训费用由供应商负责,均计入投标
报价中。(五)质量保证及售后服务▲1.质保期:交付验收合格之日起不少于(略)年。2.质量保证期内,在非人为因素情况下,一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。3.任何时候,供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。4.售后服务要求①提供售后维修联系人的联系方式。②维修响应时间:接到报修电话后(略)钟内响应,4个小(略),处理故障。(略)小时未解决问题须提供备用机。③定期巡访为设备作保养(一年至少四次)质保期内维修保养次数≥(略)次年,维修保养需提供报告,做好维保记录。④设备使用期内,提供终身免费(略)升级服务。⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。⑦提供设备一级保养项目及方法(电子版)。(六)付款方式所有产品验收合格并投入使用后,根据采购人
资金情况进行(略)。具体以双方签订合同内容约定为准。(七)知识产权采购人在中华人民共和国境内使用
成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。(八)其他其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。注:带“▲”号标记的条款为实质性要求,若不满足则不予通过符合性检查。展开服务周期:(略)天报价方式:价格评选方式:综合评(略)评(略)标准(略)江哈尼族彝族傣(略)1号需求文件:文件(略)1预览1文件(略)2预览2联系人:(略)束时间:(略)-(略)-(略):(略):(略)发布时间:(略)-(略)-(略):(略):(略)采购编号:(略)采购(略)卫生院供应商数量:(略)供应商不足三家流标。允许1家中选供应商资格:(略)采购法》第二十(略)采购政策满足的需求:无。三、特定的
资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证
备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商(略)地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械(略)证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商(略)地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械(略)证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品(略)《医疗器械(略)类目录》的规定,在《医疗器械(略)类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械(略)类目录》内的不作强行要求)。2.本项目拟采购产品属于射线装置,须提供制造商的《辐射安全许可证》。3.其他相关法律、法规规定的
资格条件。异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采(略)运营。(略)查看内容