招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-11在采购与招标网发布 元江县中医医院2025年监护仪采购项目。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）中（略）年监护仪采购项目预算金额：￥（略）采购方式：询比采购项目需求详情采购需求一、采购清单序号产品名称数量单位单项最高限价（（略））小计（（略））是否允许进口产品备注1监护仪1台（略）.（略）.（略）否核心产品采购预算（略）.（略）二、技术参数要求序号产品名称技术参数及其他要求（一）监护仪一、（略）机要求：1、一体化便携监护仪，配置提手,方便移动。2、★≥（略）英寸彩色液晶触摸屏，（略）辨率≥（略）*（略），≥8（略）波形显示。3、屏幕：电容屏。4、显示屏采用宽视（略）技术，支持（略）度可视范围。5、内置电池支持监护仪工作时间≥4小时。6、★安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。7、★监护仪设计使用年限≥（略）年。8、主机防水等级≥IP（略）1，（略）机抗跌落设计：通过0.（略）米6面跌落测试。二、监测参数：1、配置（略）导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏（略）体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常（略）析，QTQTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。3、心电波形扫描速度支持：6.（略）-（略）mms。4、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。5、支持≥（略）种心律失常（略）析,包括房颤（略）析。6、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。7、血压监测模式：手动、自动、连续、序列、（略）点等，提供（略）小时血压统计结果。8、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压（略）~（略）功能：1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。2、支持≥（略）条事件回顾。每条报警事件至少能够存储（略）相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，支持≥（略）组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持（略）组NIBP测量。3、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据（略）到U盘。4、支持监护仪：夜间模式、演示模式、待机模式、隐私模式等。5、支持格拉斯哥昏迷评（略）（GCS）功能。6、具有USB接口，支持数据（略）到U盘。三、配置清单主机1台电池1块电源线1条导联线（5导）1套血氧探头1套成人袖套1套说明书（纸质）1套说明书（电子）1套注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自（略）要求（一）包装、运输1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至（略），因包装不良造成的损失由中标人负责。2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物（略）的搬运。（二）安装调试要求1.签订合同后（略）日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到（略），完工后自费搬走。5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。7.供应商必须充（略）考虑（略）的安装难度及安全性，做好施工（略）的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。（三）验收1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。2.交付验收标准依次序对照适用标准（略）①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过3个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，（略）为最新版本。7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。（四）培训1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采（略）有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。（五）质量保证及售后服务▲1.质保期：交付验收合格之日起，主机保修不少于（略）年，配件保修不少于半年。2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。4.售后服务要求①提供售后维修联系人的联系方式。②维修响应时间：接到报修电话后（略）钟内响应，4个小（略），处理故障。（略）小时未解决问题须提供备用机。③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥（略）次年，维修保养需提供报告，做好维保记录。④设备使用期内，提供终身免费（略）升级服务。⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。（六）付款方式所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行（略）。具体以双方签订合同内容约定为准。（七）知识产权采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。（八）其他其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。展开服务周期：（略）天报价方式：价格评选方式：综合评（略）评（略）标准（略）江哈尼族彝族傣（略）号需求文件：文件（略）1预览1文件（略）2预览2联系人：（略）束时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）发布时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）采购编号：（略）采购单位：（略）供应商数量：（略）供应商不足三家流标。允许1家中选供应商资格：（略）采购法》第二十（略）采购政策满足的需求：无。三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。2.其他相关法律、法规规定的资格条件。异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采（略）运营。（略）查看内容