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国咨项目管理有限公司关于医疗设备更新改造项目(二)全自动血细胞分析仪等医疗设备采购项目(二次)的公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
项目概况 医疗设备更新改造项目(二)全自动血细胞(略)析仪等医疗设备采购项目(二次)
招标项目的潜(略)
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招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略):(略)(北京时间)前递交
投标文件。 一、项目基本情况
项目编号:(略)-3-GZ(略)HW(略)-(略)(2)项目名称:医疗设备更新改造项目(二)全自动血细胞(略)析仪等医疗设备采购项目(二次)
预算金额((略)):(略)最高限价((略)):(略),(略),(略),(略)采购需求: 标项一 标项名称: 医疗设备更新改造项目(二)三标段 数量: 预算金额((略)):(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见招标文件“第四部(略)采购需求” 备注: 标项二 标项名称: 医疗设备更新改造项目(二)六标段 数量: 预算金额((略)):(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见招标文件“第四部(略)采购需求” 备注: 标项三 标项名称: 医疗设备更新改造项目(二)七标段 数量: 预算金额((略)):(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见招标文件“第四部(略)采购需求” 备注: 标项四 标项名称: 医疗设备更新改造项目(二)八标段 数量: 预算金额((略)):(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见招标文件“第四部(略)采购需求” 备注: 合同履约期限:标项1、2、3、4,签订合同后(略)天之内交货本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的
资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目属于非专门面向中小(略)采购政策:《关于调(略)优(略)采购执行机制的通知》(财库〔(略)〕9号)(略)采购品目
清单的通知》(财库〔(略)〕(略)采购品目清单的通知(略)采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔(略)〕(略)采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》(吉财采购〔(略)〕(略)采购支持中小企业力度的通知》((略)采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔(略)〕(略)号(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)号)。本项目中小企业划(略)标准所属行业为工业。;本项目属于非专门面向中小(略)采购政策:《关于调(略)优(略)采购执行机制的通知》(财库〔(略)〕9号)(略)采购品目清单的通知》(财库〔(略)〕(略)采购品目清单的通知(略)采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔(略)〕(略)采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》(吉财采购〔(略)〕(略)采购支持中小企业力度的通知》((略)采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔(略)〕(略)号(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)号)。本项目中小企业划(略)标准所属行业为工业。;本项目属于非专门面向中小(略)采购政策:《关于调(略)优(略)采购执行机制的通知》(财库〔(略)〕9号)(略)采购品目清单的通知》(财库〔(略)〕(略)采购品目清单的通知(略)采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔(略)〕(略)采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》(吉财采购〔(略)〕(略)采购支持中小企业力度的通知》((略)采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔(略)〕(略)号(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)号)。本项目中小企业划(略)标准所属行业为工业。;本项目属于非专门面向中小(略)采购政策:《关于调(略)优(略)采购执行机制的通知》(财库〔(略)〕9号)(略)采购品目清单的通知》(财库〔(略)〕(略)采购品目清单的通知(略)采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔(略)〕(略)采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》(吉财采购〔(略)〕(略)采购支持中小企业力度的通知》((略)采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔(略)〕(略)号(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)号)。本项目中小企业划(略)标准所属行业为工业。 3.本项目的特定资格要求:标项1①
供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产
备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械(略)证》及《医疗器械产品(略)登记表》,若已(略)两证合一则只需提供《医疗器械(略)证》。投标文件内附相关证书扫描件(略)。;标项2①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械(略)证》及《医疗器械产品(略)登记表》,若已(略)两证合一则只需提供《医疗器械(略)证》。投标文件内附相关证书扫描件(略)。;标项3①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械(略)证》及《医疗器械产品(略)登记表》,若已(略)两证合一则只需提供《医疗器械(略)证》。投标文件内附相关证书扫描件(略)。;标项4①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械(略)证》及《医疗器械产品(略)登记表》,若已(略)两证合一则只需提供《医疗器械(略)证》。投标文件内附相关证书扫描件(略)。 三、获取招标文件 时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间,法定节假日除外) (略)获取方式(略)https:(略).cn(略)申请获取
采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件) 售价((略)):0 四、提交投标文件截止时间、
开标时间和地点 提交投标文件截止时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略)(北京时间) (略)投标(略)投标 开标时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略) 开标地址:(略)4(略)吉利招第三开标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.每标段少于三家供应商获取招标文件,采购人将重新组织招标。2.公告发(略)址:http:(略).cn),同步推(略)、长(略)。3(略)采购项目电子交易管理操作指南-供应商》进行投标操作,供应商须(略)方可参加投标。
响应文件提交方式:本项目执行(略)招投标(略)递交电子版投标文件(开标时间后(略)钟内,由供应商持制作该电子投标文件的同一(略)((略)锁)及电脑进行解密)。若对(略)操作有疑问(略)右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打服务热线(略)获取热线服务帮助。 七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:浙(略)附(略) 地 址:(略)号 联系方式:(略)-(略) 2.采购
代理机构信息 (略) 地 址:(略)东(略)安华美郡A座 联系方式:(略) 项目联系人:(略)息:(略)-(略)【
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