招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-03在采购与招标网发布 重庆大学附属肿瘤医院 医用耗材一批（CUCH2025YC-023）遴选采购公告（第三次挂网）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 重庆大学（略）医用耗材一批（CUCH（略）YC-（略））遴选采（略））发布时间：（略）-（略）-（略）享到：我院拟于（略）月采购以下医用耗材（器械），欢迎资质齐（略）参加遴选。一、拟采购医用耗材（器械）名称及要求：（略）包号及名称序号材料名称技术参数（略）包1：流式荧光发光法检测试剂一批1TGF-αTGF-β1C（略）CL（略）VEGFGM-CSFG-CSF联合检测试剂盒（流式荧光发光法）1.要求（略）现有设备上使用，不需要另外（略）仪器设备。2.检测因子要求：要求至少可同时检测TGF-αTGF-β1C（略）CL（略）VEGFGM-CSFG-CSF6种细胞因子；3.标本要求:采用血清或EDTA抗凝血浆时，所需标本量≤（略）微升；4.检测时间要求：实验时间＜3.5小时，实验标本可当天获取报告结果；5.要求试剂盒内组（略）齐全，需包含定量校准品、质控品；6.检测方法学为流式荧光发光法；7.要求操作过程简便，人工操作步骤少。8.要求实验过程除离心机、移液器、上样管、震荡器外，无需额外添置其他配套设备或耗材；9.实验过程前无需额外配置洗涤液、缓冲液等其他试剂进行预处理；（略）.试剂盒具有医疗器械（略）证。（略）.原则上耗占比不超过（略）%。2sCD（略）sCD（略）LsCD（略）sTREM-1联合检测试剂盒（流式荧光发光法）1.用途：本试剂盒通过定量检测人体血清或血浆中sCD（略）L、sCD（略）、sTREM-1和sCD（略）的表达，为医师提供机体免疫异常的辅助诊断；2.检测指标要求：要求至少可以同时检测sCD（略）L、sCD（略）、sTREM-1和sCD（略）共4种指标；3.检测时长：实验时间＜3.5小时，实验标本可当天获取报告结果；4.要求（略）现有设备上使用，不需要另外（略）仪器设备。5.标本要求:采用血清或EDTA抗凝血浆时，标本量≤（略）微升。6.试剂盒内需包含定量校准品、质控品；试剂在2-8℃的条件下避光保存时，有效期≥（略）个月，开瓶后，2-8℃条件下避光可保存（略）天及以上；校准品、质控品在2-8℃的条件下保存，有效期≥（略）个月；7.要求操作过程简便，人工操作步骤少。8.要求实验过程除离心机、移液器、上样管，恒温摇床以外，无需额外添置其他配套设备或耗材；9.试剂盒具有医疗器械（略）证；（略）.原则上耗占比不超过（略）%。3免疫球蛋白G亚类检测试剂（流式免疫荧光法）1.要求试剂盒在各主流品牌流式细胞仪上均可开展；2.要求至少可同时检测4种IgG亚型：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4；3.标本要求:采用血清时，标本量≤（略）微升；4.时间要求：实验时间＜1.5小时，实验标本可当天获取报告结果；5.要求试剂盒内组（略）齐全，需包含定量校准品、质控品；6.检测方法学为流式荧光发光法；7.要求操作过程简便，人工操作步骤少。8.要求实验过程除离心机、移液器、上样管、震荡器以外，无需额外添置其他配套设备或耗材；9.要求实验过程前无需额外配置洗涤液、缓冲液进行预处理；（略）.试剂盒具有医疗器械（略）证。（略）.原则上耗占比不超过（略）%。（略）包2：流式细胞仪法检测试剂一批1破膜剂1、产品属于与流式细胞仪配合使用的样本处理试剂，用于细胞固定及破膜，以进行胞内细胞因子或蛋白染色。2、要求该产品包含A液（固定液）和B液（破膜液）。A液由氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、多聚甲醛和纯化水组成；B液由氯化钠、皂素、磷酸氢二钠、苯甲酸钠和纯化水组成。3、产品在避光、（略）-（略）℃的条件下储存时，要求有效期≥（略）个月。4、产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械备案证。5.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。6.原则上耗占比不超过（略）%。2CD（略）检测试剂（流式细胞仪法）1.要求（略）现有设备上使用，不需要另外（略）仪器设备。2.产品用于检测人体生物标本中CD（略）的表达，为医师提供诊断的辅助信息。3.产品的试剂荧光标记为PacificBlue，要求试剂有效期≥（略）个月。4.产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械备案证。5.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。6.原则上耗占比不超过（略）%。3CD（略）检测试剂（流式细胞仪法）1.要求（略）现有设备上使用，不需要另外（略）仪器设备。2.产品用于检测人体生物标本中CD（略）的表达，为医师提供诊断的辅助信息。3.产品的试剂荧光标记为PE，要求试剂有效期≥（略）个月。4.产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械备案证。5.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。6.原则上耗占比不超过（略）%。4CD（略）检测试剂（流式细胞仪法）1.要求（略）现有设备上使用，不需要另外（略）仪器设备。2.产品用于检测人体生物标本中CD（略）的表达，为医师提供诊断的辅助信息。3.产品的试剂荧光标记为PE，要求试剂有效期≥（略）个月。4.产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械备案证。5.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。6.原则上耗占比不超过（略）%。5CD8检测试剂（流式细胞仪法）1.要求（略）现有设备上使用，不需要另外（略）仪器设备。2.产品用于检测人体生物标本中CD8的表达，为医师提供诊断的辅助信息。3.产品的试剂荧光标记为PacificBlue，要求试剂有效期≥（略）个月。4.产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械备案证。5.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。6.原则上耗占比不超过（略）%。（略）包4：人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试纸1人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试纸1、产品应具有医疗器械（略）证，符合国家相关质量标准和行业标准。2.测量能力：试纸灵敏度较高，特异性强，具有一定抗干扰能力。3.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。4.产品适用于检测尿液或血液中的HCG。5.检测时间：要求从加样到出结果≤（略）钟。6.原则上耗占比不超过（略）%。（略）包5：一次性微量吸头1一次性微量吸头1.要求规格包含但不限于：0.1-（略）μl、（略）-（略）μl、（略）-（略）μ、（略）μl、（略）μl、（略）μl等，以便实际需求进行选择。2.材质采用聚丙烯（PP）材质，要求符合USPClassVI标准，能够确保生物相容性和化学稳定性。3.适用于实验室环境下的常规液体转移。4.要求能够适配常见品牌的微量移液器，如Eppendorf、Gilson、Hamilton等，具备良好的密封性和操作稳定性。5.包装形式可采用袋装、盒装、叠架装等形式，每包或每盒的支数要求涵盖（略）支、（略）支或（略）支等，方便不同规模实验的需求。6.要求投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。7.要求产品有效期≥（略）的资质及投标要求：1.投标公司应具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事经营两年以上，须提供以下资质证明文件：（1）投标公司《营业执照》和产品生产企业《营业执照》。（2）投标公司法定代表人签发的（略）（须明确授权范围）及（略）明。（3）投标价格、质量及售后服务保证书、诚（略）法定代表人签字并加盖公司公章）及产品介绍、彩页资料等材料。2.所投（略）须提供以下资质证明文件：（1）投标公司《营业执照》和相应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。（2）产品生产企业《营业执照》和相应的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。（3）根据产品所对应的医疗器械类别提供相应的《第一类医疗器械备案信息表》或《医疗器械（略）证》及其附件。（4）投标公司需提供生产企业委托代理经销授权书，授权期限在一年及以上（进口产品须由委托单位法定代表人签字或盖章，国产产品须加盖委托单位鲜章）。（5）投标公司法定代表人签发的（略）（须明确授权范围）及（略）明。（6）投标价格、质量及售后服务保证书、诚（略）法定代表人签字并加盖公司公章）及产品介绍、彩页资料等材料。（7）对投标公司要求：①国产产品由国内制造商、全国总代理商（制造商指定代理商）或总代理商授权的一级代理商参与投标。②进口产品由国内总代理商或总代理商授权的一级代理商参与投标。若不能满足上述条件，则应是（略）唯一指定经销商（特殊情况除外）。三.（略）须知：从发出公告起（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（略）：（略）前，工作日每天上午8:（略）～（略）:（略）,下午2:（略）～5:（略）到院招标采购办（国医馆（略））冀老师处进行（略）。供应商需（略），操作说明附后。（略）时请按上述要求携带自制密封投标文件一式三份加盖齐缝章（一正两副），请在密（略）全称、投标项目、联系人、联系电话以及注明投标正副本份数，以便联系！节假日不受理，逾期不受理。投递投标文件时请务必填写投标文件接（略）时间为5个工作日，如投标公司不满足三家（略）时间为3个工作日），如仍不满足三家（略）时间为3个工作日）。四.评审原则1（略）组织专家对投标产品（略）、参数（略）情况等内容进行综合评审。2（略）根据专家评审意见选择排名靠前的（略）咨询，选择质优价廉产品。3（略）条款的偏离：投标文件中的交货时间、价格、质量（略）条（略）将失去成为成交供应商的资格。4.对关键条款（带“★”号）的偏离检查：遴选文件中标注“★”号的为关键条款，低于遴选文件要求的为负偏离，对这些关键条款的任何负偏离将导致竞标无效。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检验机构出具的检测报告为准。★5.投标时需提供所投产品耗材（试剂除外）样品（每个品种提供一个规格型号的样品），样品单独密封保存之后与投标文件一并（略）在5个工作日内自行到招标采购办（略）样品，否则，视为自动放弃。五.遴选结果通知1（略）公示遴选结果（包括项目名称、成交供应商），公示时间为3个工作日。2.遴选结果将电话通知成交供应商，并发出遴选结果通知书。3.成交供应商在接到遴选结果通知后（略）个日历日内完善配送合同相关手续，逾期视为自动放弃资格。六.其他要求1.投标价格表请做在标书最前页，投标书所报价格为包干价（包括但不限于耗材制造费（含辅材）、人工费、运输费、保险费、装卸费、安装费、仓储费、检测费、配送费、各种税费等全部费用）。建议成交供应商选择我院指定供货商进行配送供货，投标报价请考虑相关配送费用（约7%）。★2.凡收费医用耗材需提供重庆物价收费依据、标准收费项目名称、标准物价编码、国家医疗目录编码（C开头（略）位）和重庆医疗目录编码（（略）位）。3.合同签订有效期：试剂类为（略）年，其他为（略）年。4.付款时间为货到验收合格后6个月。★5.所投产品属于医用耗材，（略）交易。6.投标价格不能高（略）药交所（略）实际交易参考价。投标书中须附有投标时间（略）月之内所投耗材在药交所交易价格截图并盖章。★7.请以“（略）包”为单位应标。投标文件按（略）包项目（略）别密封包装。8.所投产品的（略）证名称与遴选文件名称不相符时请附情况说明。9.投标公司需对技术要求逐一应（略）在重庆应有仓储库房，能在收到订单3个工作日内送货到院。（略）.供应商承诺参与本次投标活动中无串通投标行为、无提供虚假证明材料投标行为（提供承诺函，格式自拟）。若经发现供应商有串通投标行为、提供虚假证明材料投标行为（略）纪检室依法依规处理。七.投标文件格式（一）经济文件：投标文件价格表（二）技术文件：技术条款差异（略）文件1.投标函（格式）2（略）条款差异表（四）资格文件（五）投标文件格式（供参考）1.经济文件报价明细表采购项目名称：单位：（略）序号投标产品名称生产厂家规格型号单位投标单价（略）产品编码耗占比（仅试剂类填写）注：1.请投标公司完（略）填写本表。2.该表可扩展，并逐页签字或盖章。3.务必填写清楚，准确无误。4（略）”。投标公司：（略）（公章）（签字或盖章）年月日收费依据采购项目名称：序号耗材名称重庆物