招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-08在采购与招标网发布 长沙市公安局刑事侦查支队：长沙市公安局刑事侦查支队2025年DNA试剂耗材采购采购需求公开。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、功能及要求：1、项目主要内容（1）技术服务要求（技术要求是指对采购标的的功能和质量要求，包括性能、材料、结构、外观、安全，或者服务内容和标准等。对已出台采购需求标准的，应严格按照采购需求标准执行）序号采购品目标的名称规格计量单位单价（（略））数量总价（（略））技术要求服务要求涉及的标准是否核心产品是否进口产品标的物所属行业是否节能产品是否环保产品是否落实节能环保政策未落实需注明原因备注1生物试剂盒超微量磁珠法DNA提取试剂盒（工作站用）人份人份（略）、该试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动（略）微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动（略）微量DNA提取工作站中即可直接用于全自动DNA的自动化提取。2、一个完（略）试剂盒包装含有封装试剂的反应板，并配有试剂相应数量的盒装吸头（吸头为封装好的盒装吸头，撕开外包装即可（略）盒放在工作站上使用），封装好的消化液（一次性使用，无需二次（略）体转移消化液，撕开封膜即可放在工作站上使用）。3、产品四种规格：（略）人份盒，完（略）试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量离心套板，该离心套板为嵌套反应板，上下部（略）可（略）离，另配相应数量封装好的洗脱液，试剂适配于实验室现有的工作站。4、样本适用性：配有在全自动（略）微量DNA提取工作站上使用的浓缩、纯化及提取程序，可用于血液斑、唾液斑、精液斑、毛发、组织等常规检材及陈旧、污染、降解和微量检材等疑难检材的DNA提取纯化；5、投标文件中包含以下内容：可证明产品技术参数的正式文件，提供的技术白皮书或产品彩页，以示该产品符合招标文件的技术要求。6、提供实验操作说明书盖公章以确保试剂盒可靠来源。7、中标人在中标后三日内需派专职技术人员就其投标文件中所响应的条款逐一予以验证，如有虚假响应视为虚假应标。8.承诺中标后签订合同前提供产品生产或制造厂家针对本项目的售后服务承诺函。供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求，符合国家各项强制性规范及安全标准。否否工业否否否 2生物试剂盒混合斑DNA提取试剂盒（工作站用）人份人份（略）、混合斑DNA提取试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动微量DNA提取工作站中即可直接用于混合斑检材全自动DNA的自动化提取；2、一个完（略）试剂盒包装含有封装试剂的反应板，并配有试剂相应数量的盒装吸头（吸头为封装好的盒装吸头，撕开外包装即可（略）盒放在工作站上使用），封装好的消化液（一次性使用，无需二次（略）体转移消化液，撕开封膜即可放在工作站上使用）；3、完（略）试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的（略）孔离心套板，该（略）孔离心套板为嵌套反应板，上下部（略）可（略）离，另配相应数量封装好的洗脱液；4、产品规格：8次盒，（略）次盒；适配于实验室现有的工作站。5、配有在全自动微量DNA提取工作站上使用的消化、浓缩、纯化及提取程序，专用于混合斑检材DNA提取纯化；6、提供的投标文件的附件中必须包含以下内容：可证明产品技术参数的正式文件，提供技术白皮书，或产品彩页，以示该产品符合招标文件的技术要求；7、投标单位提供售后服务承诺书及交货时提供生产厂家售后服务承诺书。否否工业否否否 3生物试剂盒陈旧检材DNA提取试剂盒（工作站用）人份人份（略）、全自动陈旧检材DNA提取试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动（略）微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动工作站中即可直接用于全自动DNA的自动化提取；2、可适配我单位现有自动化工作站使用；3、一个完（略）试剂盒包装含有封装试剂的反应板共有5块且均为深孔板，另配有试剂相应数量的盒装吸头（吸头为封装好的盒装吸头，撕开外包装即可（略）盒放在工作站上使用），封装好的消化液（一次性使用，无需二次（略）体转移消化液，撕开封膜即可放在工作站上使用），一块（略）孔磁套及一块（略）孔空浅孔板，浅孔板可以实现（略）μL小体积洗脱；4、完（略）试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的（略）孔离心套板，该（略）孔离心套板为嵌套反应板，上下部（略）可（略）离，另配相应数量封装好的洗脱液；5、可按要求提供产品规格：（略）次盒、（略）次盒；6、样本适用性：专用于陈年积案中的各种陈旧检材，采用蛋白酶法消化，消化条件更温和，消化程度更彻底，配合（略）全自动微量DNA提取工作站使用，可实现渗透性陈旧检材DNA的提取过程全自动化；7.承诺中标后签订合同前提供产品生产或制造厂家针对本项目的售后服务承诺函。否否工业否否否 4 其他生物制剂 骨骼提取试剂盒（手工）盒盒（略）实验室常规耗材。否否工业否否否 5塑料制品生物物证提取棉签推杆式套套（略）实验室常规耗材。否否工业否否否 6 其他生物制剂 骨吸附液瓶瓶（略）实验室常规耗材。否否工业否否否 7纸制品 儿童血样保存袋个个（略）实验室常规耗材。否否工业否否否 8纸制品 血样档案袋个个1.（略）实验室常规耗材。否否工业否否否 9纸制品 父母血样保存袋个个（略）实验室常规耗材。否否工业否否否 （略）生物试剂盒（核心产品）常染色体扩增试剂盒一（略）人份盒（略）人份盒（略）.国产试剂，5色荧光检测，（略）个位点复合扩增。2.位点包含全球通（略）（CODIS）（略）个位点、高（略）辨率5碱基重复序列位点（PentaE,PentaD），以及D1S（略）、D2S（略）、D6S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、Amelogenin。2.试剂盒包含扩增所需全部试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）。3.可以直接扩增FTA卡、棉签、血滤纸等，也可用于刑事案件物证提取完扩增，扩增时间（略）钟左右。4.（略）人份（（略）ul体系）包装规格。5.提供终身的售后技术支持服务。是否工业否否否 （略）生物试剂盒 常染色体扩增试剂盒二（冻干版）（略）人份盒（略）人份盒（略）、冻干型，数量以（略）人份盒计算（（略）ul体系）2、采用六色荧光技术，单管同时扩增不少于（略）个基因座,包括（略）个STR位点和一个插入缺失位点Y-indel，两个内控质量参考（QTS，QTL）。D（略）S（略）、FGA、D（略）S（略）、D8S（略）、VWA、D（略）S（略）、D（略）S（略）、D7S（略）、TH（略）、D3S（略）、D5S（略）、CSF1PO、D2S（略）、D（略）S（略）、D1S（略）、D（略）S（略）、D2S（略）、D（略）S（略）、TPO（略）、D（略）S（略）、D6S（略）、PentaE、PentaD、Amelogenin。3、为提高疑难、陈旧样本检出率，公安部要求的（略）个核心位点最大片段不超过（略）bp；4、试剂盒必须包含2个内控质量参考（IQC）标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估；5、包含（略）个以上扩增长度小于（略）bp的Mini位点，便于降解样品信息的获取，对于降解DNA和疑难样品更容易得到完（略）DNA（略）型信息，数据更精确更可靠；6、具有中国（略）颁发的《中国公共安全产品认证证书》。7、为提高检出灵敏度，对低浓度模板尽可能获得有效（略）型，扩增体系中模板占比不低于（略）%，支持全体系模板扩增，试剂盒须录入“全国公安机关DNA数据库”。8、针对疑难降解检材，投标人有能力提供同品牌小片段试剂盒，该试剂盒至少包含（略）个codis核心基因座，最大扩增片段小于（略）bp，扩增时间不超过（略）钟。（提供由投标人盖章的证明材料）否否工业否否否 （略）生物试剂盒 Y染色体扩增试剂盒一（冻干版）（略）人份盒（略）人份盒（略）、冻干型，数量以（略）人份盒计算（（略）ul体系）；2、采用试剂盒为六色荧光技术，至少包含（略）个Y-STR基因座，必须包含公安部要求的（略）个核心基因座和（略）个优选基因座，多出的基因座必须涵盖在公安部备选基因座中。（略）个核心基因座需小于（略）bp，（略）个核心+（略）个优选基因座需小于（略）bp；3、试剂盒至少包含3个Y-indel；4、最大检测片段不超过（略）bp，内含不少于（略）个Mini-STR扩增子长度在（略）bp以下有利于对案件样本中降解检材的检测,可以获得更多Y染色体信息；5、试剂盒包含不少于2个内部质量参考（IQCS，InternalQualityControl），用于判定PCR扩增效率；6、应用快速扩增酶和高效缓冲体系，扩增时间不超过（略）钟；7、为提高检出灵敏度，对低浓度模板尽可能获得有效（略）型，扩增体系中模板占比不低于（略）%，支持全体系模板扩增，试剂盒每个反应独立包装，减少扩增体系配置（略）装环节，避免试剂交叉污染。8、在具有高女性背景的情况下，如男性：女性=1:（略）（女性1ug摄入量）时，使用本试剂盒检测仍可（略）辨获得完（略）的Y-STR（略）型信息；9、基因座（略）型检测试剂盒符合《法庭科学人类荧光标记Y-STR复合扩增检测试剂检测作业指导书》的要求，相邻常见等位基因间隔＞8bp。（略）、含有不少于（略）个等位基因和（略）个虚拟Bin,增强等位基因的判读，有效降低OL的产生。（略）、针对陈旧降解检材，投标人有能力提供同品牌小片段试剂盒，该试剂盒可同时扩增和检测不少于（略）个基因座，包含公安部要求的（略）个核心基因座和（略）个优选基因座，试剂盒最大扩增片段小于（略）bp，扩增时间小于（略）min。（提供证明文件）否否工业否否否 （略）生物试剂盒 常染色体扩增试剂盒三（略）人份盒（略）人份盒（略）、试剂型：数量以标准体系（（略）ul）（略）人份盒计算。2、试剂盒须单管同时检测至少（略）个STR基因座，包含D3S（略）、vWA、D1S（略）、CSF1PO、D8S（略）、D（略）S（略）、D3S（略）、Amelogenin、D8S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、TPO（略）、D6S（略）、PentaD、D2S（略）、D5S（略）、TH（略）、FGA、D（略）S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、D7S（略）、D6S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、D2S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、PentaE、SE（略）。3、试剂盒至少包含一个Y-indel和1个Y-STR基因座，用于男性样本的快速识别。4、试剂盒可兼容公安部最新的打拐数据库的基因座位点。5、试剂盒包含（略）个以上小于（略）bp的基因座，更利于降解检材的检出。6、扩增产物中须包含内控质量参考2（IQC）标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估；7、为提高检出灵敏度，对低浓度模板尽可能获得有效（略）型，扩增体系中模板占比不低于（略）%。8、对于1:4的混合样本，微量样本检出率为（略）%，可以准确判断两个样本的基因（略）型（提供投标人盖章的有效认证的检测报告证明文件）。否否工业否否否 （略）生物试剂盒 Mini常染色体STR试剂盒（小片段常mini）（略）人份盒（略）人份盒（略）、试剂型：数量以标准体系（（略）ul）（略）人份盒计算；2、同时扩增和检测（略）个人类基因座，包含（略）个新CODIS核心位点，包含的基因座：D2S（略）、D5S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、D1S（略）、AMEL、D3S（略）、D（略）S（略）、D7S（略）、D2S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、D8S（略）、vWA、TPO（略）、D（略）S（略）、D（略）S（略）、CSF1PO、FGA、PentaD、D6S（略）、TH（略）、PentaE。3、为提高疑难、陈旧样本检出率，试剂盒最大片段不得超过（略）bp，扩增时间不超过（略）钟。 4、为提高检出灵敏度，对低浓度模板尽可能获得有效（略）型，扩增体系中模板占比不低于（略）%；5、为保证（略）型准确，试剂盒采用（略）子量内标包含（略）个标准片段，内标覆盖范围（略）-（略）bp;6、试剂盒已经