招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-08在采购与招标网发布 【四川省妇幼保健院】四川省妇幼保健院2025年院内中药制剂服务合作商市场调研公告（第二轮）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 为开发安全有效的中药制剂，更好地发挥中医药特色优势，满足患者对中医药诊疗的需求，最终更好地（略）内妇女儿童开发并提供安全可靠的中药院内制剂。（略）妇幼保健院（略）需求、具备相应资质、（略）公开调研。一、项目名称：（略）年医疗机构院内中药制剂服务（略）场调研二、（略）场调研项目在“（略）”主页http:∥（略）www.（略）.net上公开发布（提供免费（略）），供符合条件的生产企业、经营企业等潜在供应商前来参（略）场调研。三、（略）场调研时间：（略）年（略）月（略）日下午（略）时（略）。请各潜在服务商到我院药学部介绍服务项目，并携带有关资料及相关院内制剂样品。四、项目遴选需求（一）合作内容委托第三方服务合作商共同推进处方研发、生产及推广等合作事宜，包括但不限于委托本院提出的组方及制剂方案以及其他延伸服务等。合作方共享技术参数，提供高品质的药学科技服务。（二）合作方案内容包括但不限于：1.委托模式；2.合作服务内容；3.收费模式；4.（略）配模式；5.业绩展示（附合同复印件）；6.软、硬件投入；7.增值服务；8.其他等。五、提供真实（略）场项目调研书文件一份（保证所提供的各种材料和证明材料的真实性，承担相应的法律责任，提供的所有资料须加盖鲜章，并请按照下面的顺序装订）：1.封面（注明品目、公司名称（略）印章）。2.目录（标记页码）。3.营业执照（经有效年检，副本复印件）、税务证（国、地税副本复印件）、组织机构代码证（经有效年检，副本复印件）或提供三证合一的营业执照（经有效年检，副本复印件）；业务范围应包含本项目相关，如包含“医学研究和试验发展”等。4.（略）（原件），法定代表人和授权代表有效的（略）复印件。5.具有开展本项目所必需的设备和专业技术能力（出具承诺书及相关证明材料）。6.拥有固定生产基地（可提供生产面积），配备现代化中药提取、制剂、检测设备（需列明关键设备清单）。年产额及销售额，具备符合《中国药典》标准的生产条件。如生产研发场地是否合规；研发实验室是否有质量管理体系（请提供资质证明）；实验室场地面积是否有（略）㎡以上；实验室是否通过安全认证；实验室（略）是否合理，同时对精密仪器室、天平室、危化品库房是否独立；是否具备与研发项目匹配的环境控制能力（如温湿度、洁净度）。7.提供GMP车间认证情况、生产线规模以及质量控制流程。8.关于实验设备与人员配置。实验设备是否具有先进性、研发团队能力资质情况以及研发团队人员（如项目负责人）是否具备中药学相关专业本科及以上学历，是否拥有（略）年以上中药制剂方面研发经验。9.近三年内，参选机构无重大行贿犯罪记录，无重大负面新闻（提供承诺函原件）；是否存在因研发数据造假、备案资质不全、实验室管理违规等被药监部门处罚的记录。（略）.提供相关企业工商信息，包含（略）资本、经营年限、有无经营异常、法律纠纷等。（略）.近三年内，参选机构未在经营活动中因违法行为（包括消防安全等问题）受到刑事处罚、处以罚款或者没收财产5（略）以上、责令停产停业、吊销许可证或者执照等行政处罚（提供承诺函原件）。（略）.信息数据保密措施。（略）.对于调研公告中未涉及，但在项目实际执行中所需要的准入条件，参选机构可自行补充提供，并出示相应的证明材料。（略）.合作方（略）的生产能力，需提供如下材料：已备案产品信息：请提供目前所有备案成功的院内制剂品种总数、各品种的具体名称清单。（略）场使用情况：请列明上述各备案品种当前的（略）或医疗机构。产品销售与财务数据：请提供各备案品种近三年的销售数量、对应销售金额，以及与此相关的银行流水明细作为佐证。合作生产情况：请说明与哪些生产企业建立了合作关系，并提供相关的合作协议或合同概要，以清晰反映实际生产安排与协作模式。（略）.过往项目经验介绍：近（略）年完成院内制剂研发项目具体数量，其中研发申报成功的案例有多少，（略）拟研发制剂类型一致或相似的成功案例（需提供项目合同、（略）申报受理通知书等证明材料）；近（略）年与合（略）的契合度、评价情况，如企业信誉度和产品信任度、资金流动的及时性与准确性等；院内中药制剂方剂知识产权归属情况、获得的制（略）场利润与院方划（略）情况，在此基础上有无提高。（略）.封底。六、其他说明1.根据要求及自身实际，用A4（略）场项目调研书，严格按上述第五条的装订顺（略）场项目调研书。2.提供的所有资料须加盖公司鲜章。3.提供的所有资料须保证字体清晰可见，若资料模糊不可读，视为无效。4.如涉及到本院提出的相关组方等知识所有权（略），企业需履行保密责任，并明确知识产权后续（略）配的具体政策；5.后期由服务合作商提供的工艺技术参数，我院会通过第三方进行复检，以确保工艺参数的真实性、可复制性，（略）提供的工艺参数无法复制，我院有权立即终止合同并拒付任何费用。6.若中药制剂存在生产质量问题，则送检费、成本费、责任人及追责流程需在合同明确。若发生质量问题并消极处理的服务商，我院有权立即终止合同。7.特别申明：该公示的需求（略）场调研参考使用，无任何针对性，如有不全之处，敬请理解，最终服务的技术参数以遴选时为准。（略）场项目调研书的内容包括但不限于我院公示的需求，各合作机构可增加提供。（略）调研地址：（略）息（略）。联系人：（略）电话：（略）-（略）本次调研项目解释权归（略）妇幼保健院药学部。（略）查看原文