供应商征集公告(略)是一家从(略)本着公开、公正与公平的原则,对要红参药材通过公开征集的方式引入供(略)参加。
一、入围供应商基本
资格要求
(一)在中华人民共和国境内依法(略),具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有独立签订合同的权利,近三年经营活动中无严重违法
失信记录、严重违约、重大诉讼事项等,未被“国家(略)”“(略)列入执行行贿人“黑名单”、失信被执行人、失信企业名单、违法诉讼等情形;
(三)不得与本单位存在利益关系,包括但不限于本单位领导和关键岗位人员持有供应商股权、在供应商中任职、存在亲属关系等;
(四)具备合法有效的营业执照(三证合一);供应商需建立符合《中药材生产质量管理规范》的GAP管理体系和(略)。供应商需完成GAP符合性延伸检查并完成正式公告;供应商如是饮片生产企业,须具备有效的《药品生产许可证》,且通过GMP符合性检查。
(五)有以下情形供应商,不得(略):
①、(略)年内药品质量公告次数超过1次;
②、(略)年内被吊销《药品生产许可证》、(略)年内被药监部门要求暂停生产;
③、(略)年内在天士力之骄供应商质量审计中被判定不合格。
二、供应商准入流程
按照以下准入流程审核(略)可供货供应商库,参与具体采购项目。
(略)流程:公开征集→供应商递交资料→资料审核通过→质量标准确认(供应商签署规格确认书)→按《供应商审计管理规程》相关要求执行新增流程:新增药材供应商应至少送1批小样(每批小样的数量应至少满足两倍全检量)→样品检验→供应商(略)审计→GAP符合性延伸检查→工艺验证→纳入合格供应商目录。
三、入围供应商具体条件要求及需提供的资料
见
附件1
四、资格审查申请文件的递交时间及方式
(一)申请企业应先在(略)(http:(略).cn)完成(略);
(二)资格审查申请文件递交时间为自公告之日起至(略)年(略)月(略)日(略):(略)截止,投递资(略)时间为准。
(三)(略):申请人按照附件要求将申(略)+红参药材+投递日期(如(略))
(四)未按规定时间、规定格式递交的申请文件本次征集将不予受理。
(五)资格审查申请文件格式和内容:申请人应根据资格要求逐项提供证明资料(并(略))。提供伪造、虚假资料、证件供应商,将取消参加供应商(略)资格;即使(略),发现提供材料与实际不符,我司有权终止合作并将供应商剔除出目录库,并追究相应法律责任和经济责任。
五、咨询
1(略)操(略)首页,电话:(略)-(略);
2.若对征集项目内容有疑问,请按以下方式咨询,电话:(略)-(略)
六、其他说明:
1.逾期未送达的资料,采购单位有权不予受理。
2.(略)单位在提交(略)资料后及时与征集单位联系人进行确认,因技术(略)络故障、(略)容量限制、病毒安全防控等)等非主观因素,致使征集人没有及时收到相关(略)资料,征集人不承担任何责任。
附件:
1.供应商(略)资格要求与需提交资料
清单
2.供应商基本情况调查表