为切实做好中药饮片供应商遴选工作，保障药品供应工作有序运行，营造诚实守信、公平阳光的购销环境，根据相关文件精神，现就遴选事宜公告如下：   

   一、遴选项目内容   

（一）项目内（略）卫生院中药饮片供应商遴选项目。  

（二）遴选范围：药品（中药饮片）供应商（具体品种、规格详见附件 1《中药饮片集采目录》）

  二、供应商资格要求   

（一）基本资质：供应商需是依法设立的独立法人机构，持有有效期内的营业执照，若（略）“三证合一” 证件，需确保证件涵盖中药饮片相关经营或生产范畴，以此证明具备独立承担民事责任的能力。  

（二）产品资质：若为生产企业，须具备有效期内的《药品生产许可证》，且生产范围明确包含中药饮片，若涉及毒性中药饮片等特殊品类，许可范围也需涵盖；若为经营企业，则需持有《药品经营许可证》，经营范围包含中药饮片，还需额外提供所代理生产企业的《药品生产许可证》及营业执照；若供应毒性、麻醉类中药饮片，需具备对应特殊药品的生产或经营许可；涉及珍稀野生动物类药材的，需提供符合野生动物保护法规的审批文件，确保采购和销售合规。

（三）信誉要求：供应商需具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近三年内无重大违法记录，未被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单（可通过信用中（略）查询）。  

（四）供应能力：具备稳定的（略）、充足的供货能力及符合中药饮片储存要求的仓储设施；能保障常规及应急配送需求，提供完善的售后服务，包括但不限于产品配送、质量咨询、退换货处理、质量赔付等。

（五）其他要求：法律法规规定的其他条件。    

  三、（略）材料  

（一）资质文件：有效期内的营业执照副本复印件（“三证合一” 需包含中药饮片生产 / 经营范围），（略）；若为（略）及总公司相关资质；生产企业需提供有效期内的《药品生产质量管理规范（GMP）认证证书》复印件；经营企业需提供有效期内的《药品经营质量管理规范（GSP）认证证书》复印件，均（略）。

（二）产品资料：所供应药品的（略）证、产品说明书、质量标准、检验报告等相关文件复印件，加盖单位公章。

  生产企业：有效期内的《药品生产许可证》及副本复印件（生产范围含中药饮片）；

  经营企业：有效期内的《药品经营许可证》及副本复印件（经营范围含中药饮片），同时需提供所代理 / 合作生产企业的《药品生产许可证》、营业执照及授权代理协议（若为代理商）。

（三）财务及信誉证明：近一年的财务审计报告或财务报表（新成立企业提供自成立之日起的相关资料），信用查询记录截图（通过信用中（略）查询。  

（四）供货及售后方案：详细说明供货流程、供货周期、仓储管理、售后服务等内容，加盖单位公章。  

（五）法定代表人授权书：法定代表人（略）及被授权人（略）复印件（法定代表人直接参与（略）的无需提供），法定代表人授权书需经法人签字并加盖单位公章。  

（六）其他材料：供应商认为需要提供的其他相关证明材料。  

  四、（略）及材料提交   

（一）（略）时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日

（上午8:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）），逾期不受理。  

（二）（略）方式：（略）或邮寄（略）

（以（略）材料送达时间为准）。  

（三）（略）地（略）卫（略）

（广西壮（略）号）

联系人（略）

联系电话：（略）-（略）  

  五、遴选流程   

（一）资（略）遴选工作小组对（略）供应商提交的材料进行资格审查。按照公平、公正、公开的原则，对供应商的资质、产品质量、服务能力、综合实力等方面进行综合评（略），确定拟入选供应商名单。   

（二）公示与审定：将拟入选供应商名单在本院公示栏内进行公示，公示期为3个工作日。公示期内如无异议，则将遴选企业名单提交院长办公会、支委会按“三重一大”议程进行审定。   

  六、其他事项   

（一）供应商应保证所提交材料的真实性、合法性，如发现提供虚假材料，一经查实，取消其参与资格，并列入不良供应商名单。  

（二）本次遴选不收取任何费用，供应商参与遴选所产生的一切费用自理。  

（三）我院具有本公告解释权。                                         

                             （略）卫生院

                                  （略）年（略）月（略）日