我院近日拟对以下项目进（略）招标，现邀请符合要求的单位参与报价。

一、项目名称：海（略）院内制剂委托生产项目

二、服务内容：

（一）委托具备生产资质的机构生产院内制剂。

（二）生产范围：包括备案、配制散剂和洗剂、灌装、包装、质检等全流程。

（三）预算金额：（略） （略）/年（注：含生产、包装、检验、留样考察、运送、税费等费用，预计生产量增幅（略）%/年），具体金额以实际发生的为准。

（四）服务期限：（略）年。

三、供应商资质要求

（一）基本要求

1、企业资质：

（1）在中华人民共和国（略），具有独立承担民事责任能力的法人（提供营业执照副本或医疗机构执业许可证副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本，三证合一的只需提供营业执照副本复印件，（略））；

（2）具有符合本项目标的的剂型生产资质，且有效期内的《医疗机构制剂许可证》或《药品生产许可证》。（提供《医疗机构制剂许可证》或《药品生产许可证》复印件，（略））。

（3）（略）资本≥（略）人民币，近（略）年无重大药品质量事故或行政处罚记录。

（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供（略）年（略）月至今任意1个月或季度的单位财务报表，至少包含资产负债表、利润表）；

（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供（略）年（略）月至今任意1个月的纳税证明和社会保障缴费记录凭证复印件）；

（6）参加政府招标活动前三年内（成立不满三年的自机构成立之日起算），在经营活动中没有重大事故、违法记录的声明（提供声明函，格式自拟）；

2、生产能力

（1）配备与委托生产规模匹配的生产线及设备（需提供生产车间照片或视频）；

（2）具备院内制剂生产经验（需提供近（略）年同类制剂生产合同案例）；

（二）质量保障要求

1、符合药品生产质量管理规范或医疗机构制剂配制质量管理规范要求。

2、提供质量检验报告模板及成品留样方案。

3、（略）完成传统中药制剂年度报告备案。

（三）其他要求

1、机构需承诺不（略）制剂配方及工艺技术（需签署保密协议）。

2（略）接受药监部门飞行检查。

四、公开征集信息日期及联系方式

日期：（略） 年（略） 月 5 日至 （略） 年（略） 月 （略） 日

联系人（略）

联系电（略） 备注：

1、提供《供应商资质要求》-“基本要求”中全部材料

2、报价模版 3、以上资料须（略）并扫描PDF格式