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2021年01月25日

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许昌市中心医院可视麻醉喉镜、复苏抢救床、除颤仪等项目市场调研公告[变更]  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生   河南   2025-06-27
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2025-06-27在采购与招标网发布 许昌市中心医院可视麻醉喉镜、复苏抢救床、除颤仪等项目市场调研公告[变更]。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 (略)可视麻醉喉镜、复苏抢救床、除颤仪(略)场调研公告时间:(略)-6-(略)可视麻醉喉镜、复苏抢救床、除颤仪等项目进行产品调研,欢迎具备相关资质的潜在供应商参与(略)。本调研公告(略)场广泛征集项目相关技术参数、服务(略)场价格考察,并非正式采购,不代表任何采购行为。本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求,各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料,(略)确认正式采购需求的重要参考,虚假填写视为无效(略)。一、调研设备信息序号项目编号项目名称产地数量预算((略))1YLSBDY-HNYHZ(略)-(略)可视麻醉喉镜国产(略)YLSBDY-HNYHZ(略)-(略)复苏抢救床国产(略)YLSBDY-HNYHZ(略)-(略)除颤仪国产(略)二、技术参数及需求情况(附件1)三、(略)资料(均需加盖(略)参与单位公章,请逐项对照并按顺序提供,资料不完善视为无效(略))1.产品资质:(1)医疗设备需要提供医疗器械(略)证及其附页,或产品备案凭证及备案信息表(非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件);(2)产品(略)检验报告(或合格证明文件)。2.厂家资料:(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证);(2)企业营业执照。3.若非厂家或进口产品(略)代理人提供资料,建议提供以下材料,以免被判定为无授权不能保障售后的产品,不被列入论证:(1)医疗器械经营企业许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,且所代理产品需在经营范围内);(2)企业营业执照;(3)进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书(授权书要可追溯至厂家);4.报价人员授权资料:被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书(含法人及被授权人(略)复印件);5.供应商推荐产品登记表(附件2)(提供扫描件及原文件格式excel附件)6.推荐产品参数调研表(附件3)(提供扫描件及原文件格式word附件),完(略)提供技术参数证明文件及产品彩页。7. 推(略)场报价表(附件4)(提供扫描件及原文件格式word附件)。三、(略)时间、(略)方式和联系方式1.(略)时间:(略)年6月(略)日- 7月(略)日2.(略)方式:请将(略)资料扫描为1个PDF文件((略)资料中第5,6,7项按要求提供(略)标题标注(略)项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-联系方式,否则将不予受理)3.(略):(略):(略):(略)-(略):(略):(略)     (略):(略)、(略)《中国采购与招标网》、《(略)》、《(略)年6月(略)日   YLSBDY-HNYHZ(略)-(略)项目医疗设备技术参数及需求情况设备名称技术参数及需求单位数量可视麻醉喉镜适用范围:供临床挑起患者会厌部暴露声门,指引医护人员准确(略)插管供麻醉或急救用,也可用于口腔内诊察、治疗。3.5英寸触摸屏,更好的使用体验;显示器转动(略)度:前后转动最大(略)度(略)°±(略)°,左右转动最大(略)度(略)°±(略)°;空间(略)辨率:≥6.5lpmm(线对毫米);色彩还原能力:≥4级即4(略);景深:(略)-(略)mm;视场(略):≥(略)°;视向(略):0°±(略)°;光照强度:≥(略)lx;光源色温:≥(略)K;手柄插入部:圆弧半径:(略)mm±5%,误差:±5%;支持自动白平衡调节,显示屏亮度可调,LED亮度可调,满足不同环境下使用;喉镜主机可适配5种型号窥视片,满足不同人群和张口度需求;支持即时防雾;摄像头像素:≥(略)*(略)pixe(略)学手柄设计,握持舒适;具有拍照、录像功能,及其浏览回放功能,存储容量8G;全机身防尘防水等级:IP(略)(尘密,防强烈喷水);锂电池续航时间:使用充满电的新电池开机后的工作时间不低于4小时智能电源管理设计,延长设备的工作时间。锂电池充满电时间:关机条件下充电不大于4小时外形尺寸:(略)(H)×(略)(W)×(略)Dmm重量:≤0.(略)kg含电池 台1维保期限自验收合格之日起,原厂质保不少于3年  其他配套要求    YLSBDY-HNYHZ(略)-(略)项目医疗设备技术参数及需求情况设备名称技术参数及需求单位数量复苏抢救床1、国际知名品牌,(略)资金不得少于(略)美(略),(略)使用客户不少于(略)家(提供合同等证明文件)。2、规格:床板长≤(略)mm、全长≤(略)mm,床板宽≤(略)mm、全宽≤(略)mm。提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件)3、背部升降0~(略)°;高低升降(略)~(略)mm;床头尾倾斜-(略)°~(略)°。提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件)4、可拍全身(略)光片,主要材料为可透(略)光射线的专用材料。5、床体采用优质钢材,电泳+粉末双喷涂工艺制成,喷涂工艺≧(略),表面光滑,耐腐蚀,保证使用寿命。涂料提供SGS检测报告及安全技术证明文件6、采用双液压缸式设计,承重能力更加,稳定性更好,操作更加轻松。安全工作载荷≧(略)kg。7、床板头部左、中、右各有红色按压抬升手柄,通过气压弹簧控制,可操作背部升降操作。8、配备转动式护栏,可水平放置(放平全宽(略)mm),易于点滴穿刺,承压为(略)kg。调节护栏锁扣采用W型安全锁,防止误操作,提高操作安全性。提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件)9、标配有直径≤(略)mm中控锁树脂的原装进口脚轮,(略),一脚制动,四轮同时固定,脚轮通过DINEN(略)认证,材质采用TENTEprene热塑橡胶材质。(提供认证资质,脚轮报关单等证明文件)(略)、含碳导电轮黄色,起到将静电随时转移至地面作用提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件)。(略)、(略)第五轮,直径≤(略)mm。(略)、脚轮采用中控式刹车、定向设计,床体前、后、左、右4向均有操作踏板。(略)、床头、足部可配点滴杆≧2个。(略)、床尾配有记录台((略)mm*(略)mm),台面可向前、后两面水平放置,可作为记录台或监护台使用。不使用时可以收纳放置,不占用空间。(略)、配有(略)学转运推行把手,头部P型,足部U型的时尚造型,方便推行。(略)、床体两侧配有倾斜(略)度显示功能。(略)、床体四(略)配有防撞缓冲轮。(略)、病床两侧设附属吊架,可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋。(略)、床体底部托盘配有氧气瓶定位放置槽,可放置2L与4L的氧气瓶,最大直径为(略)mm。(略)、床垫采用(略)mm厚度泡棉,患者平躺更舒适。床垫尺寸(略)mm*(略)mm*(略)mm。  配置清单标准配置:1、床体 1套;2、转动护栏2只;3、(略)mm的单面脚轮(其中1只带导电功能)4只;4(略)  1套;5(略)第五轮 1套;6、记录台   1个;7、防撞轮1套;8、推行把手   3个;9、背部按压抬升手柄 3个;(略)、高度上升踏板 2个;(略)、高度下降与倾斜踏板 2个;(略)、引流架   2个;(略)、床垫 1张;(略)、点滴架 2个; 台1维保期限自验收合格之日起,原厂质保不少于3年  其他配套要求    YLSBDY-HNYHZ(略)-(略)项目医疗设备技术参数及需求情况设备名称技术参数及需求单位数量除颤仪除颤仪招标参数1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。2.(略)机带电极板、电池的重量不超过6.5kg。3.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。4.手动除颤(略)为同步和非同步两种方式,能量(略)档以上,可通过体外电极板进行能量选择。5.除颤充电迅速,充电至(略)J5s。6.支持慢速起搏功能。7.CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合(略)国际CPR指南要求。8.心电波形扫描时间(略)s,扫描长度(略)mm。9.可充电锂电池,支持(略)次以上(略)J除颤。(略).具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。(略).成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。(略).支持中文操作界面、AED中文语音提示。(略).彩色TFT显示屏6”,(略)辨率(略)×(略),最多可显示3(略)监护参数波形,有高对比度显示界面。(略).(略)mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间(略)s。(略).可存储(略)小时连续ECG波形,数据可(略)至电脑查看。(略),将监护信息和除颤信(略)存储管理。(略).关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于(略)J)、屏幕、按键检测。(略).可在-(略)ºC环境正常工作,存储温度-(略)~(略)ºC。(略).符合除颤国际专用安全标准IEC(略)-2-4:(略)。(略).(略)救护车标准EN(略):(略)。(略).具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.(略)m跌落冲击。(略).具备良好的防尘防水性能,防护级别IP(略)。(略).使用年限≧8年台2维保期限自验收合格之日起,原厂质保不少于3年  其他配套要求           (略)医(略)场调研(略)登记表序号供应商名称项目编号((略)场调研公告中项目编号保持一致)项目名称医疗器械(略)证编号设备名称(与医疗器械(略)证一致)品牌(与医疗器械(略)证一致)型号(与医疗器械(略)证一致)(略)机质保期设备报价(含售后和配套服务是否需要使用专用耗材或试剂专用耗材或试剂名称及价格联系人联系电话(略)                                     法定代表人或被授权人(签字或盖章):供应商名称盖公章:地址:(略)年  月  日备注:本表为供应商(略)信息模版,可自行增减行数,红色字体(略)场调研公告保持一致,所有内容必须填写,品牌型号与医疗器械(略)证保持一致,若(略)多个项目,请按照项目名称单独制作表格。 医疗设备参数调研表 项目编号及名称  一、(略)参与调研产品情况:(含完(略)配置的设备价格)推荐的产品名称 品牌及型号 (略)证号 生产厂家 厂家销售人员姓名及联系电话 设备报价(单价)(单位:(略)) 维保年限  二、技术参数及需求符合情况(本项目为调研参数客观性,请如实填写,虚假填写参数视为无效(略)): 技术参数及需求符合情况(可填写符合、不符合或正偏离、负偏离,以技术白皮书、彩页为准)推荐产品该条参数具体内容及数值(推荐产品与公示参数不符的,如实填写推荐产品的实际参数,虚假填写视为无效(略))参数证明文件(与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处,填写内容与出处不一致的视为无效(略))一技术要求(请按照附件1中技术参数要求逐条填写)   1    2    3    ...                             三其他需求(请按照附件1中配套需求逐条填写)                   三、参数证明文件(技术白皮书或技术参数表、彩页完(略)提供并对应参数符合表所填内容) 四、专用耗材报价(请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写):提供配套专用耗材明细(含名称、品牌、规格型号等)耗材名称品牌规格型(略)采价格耗材报价医保编码              (略)自愿参(略)场调研活动,并按要求提交完(略)的文件。现我方郑重承诺以下内容,并负法律责任:1.我方保证提交的内容及相关材料完全真实,若存在虚假,我方愿意接受贵单位的相应处理。2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考,对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。  法定代表人或被授权人(签字或盖章):供应商名称盖公章:地址:(略) 一、(略)参与调研产品情况:(含完(略)配置的设备价格)推荐的产品名称 品牌及型号 (略)证号 生产厂家 厂家销售人员姓名及联系电话 设备报价(单价)
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