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2021年01月25日

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许昌市中心医院整形美容科耗材项目竞争性谈判公告  咨询本项目

采购与招标网   市政房地产建筑   河南   2025-09-30
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(略)形美容科耗材项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况(略)形美容科耗材项目(二)项目编号: YLZB-ZDJH-T(略)号(三)采购方式:竞争性谈判(最低评标价法,即对经医用耗材遴选小组遴选出所在标段采购清单中品牌数进行最后报价(多轮报价),价低者中标)。(四)项目主要(略)形美容科耗材项目标段科室耗材名称规格型号、适用症技术规格或主要参数预算价格品牌入围数量是否配套设备使用国产进口不限1(略)形美容含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶2支×0.(略)ml本产品适用于真皮深层.皮下浅层及深层注射填充纠正中.重度鼻唇沟皱纹产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的透明质酸钠凝胶组成。1.聚左旋乳酸具有生物可降解性,可逐步被人体自然(略)解。(略)解产物左旋乳酸可有效激发皮肤成纤维细胞的活力,并激活体自身III型及I型胶原再生增加皮肤致密度,刺激肌体自身胶原再生以填补凹陷的部位,并改善面部皱纹及肤质。2.微球可以作为一种填充材料,与交联透明质酸钠协同作用,增强凝胶的支撑性和填充效果。(略)支2否国产2(略)形美容聚乳酸面部填充剂规格型号:(略)mg适应症:适用于注射到真皮深层,以纠正中重度鼻唇沟皱纹.聚左旋乳酸具有生物可降解性,可逐步被人体自然(略)解。(略)解产物左旋乳酸可有效激发皮肤成纤维细胞的活力,并激活体自身III型及I型胶原再生增加皮肤致密度,刺激肌体自身胶原再生以填补凹陷的部位,并改善面部皱纹及肤质。(略)支2否进口3(略)形美容医用硅凝胶膜敷料(普通型)4*(略)cm适应症:适用于抑制体表外伤、烧伤、手术原因引起的增生性疤痕。产品由硅橡胶膜、硅凝胶、无纺布和隔离纸组成。1、舒适持粘:生物性能极佳的软聚硅酮,透气性好,敷贴舒适,剥离无疼痛。2、纤薄轻巧:厚度约0.5毫米,轻薄贴敷。3、随体柔弹:随体塑性、柔韧性好,即使在在关节处等也能贴用自如。4、重复使用:正常情况下,可连续贴敷两周左右。有效使用时间(略)*(略)小时(略)贴2否国产4(略)形美容硅酮疤痕修复贴(略)cm×4cm适应症:用于辅助改善皮肤病理性疤痕,辅助预防皮肤病理性疤痕的形成, 不用于未愈合的伤口1.产品由硅橡胶膜、硅凝胶、无纺布和隔离纸组成,产品表面应平(略),四周裁剪(略)齐,凝胶层无肉眼可见颗粒或杂质;2.产品的粘着力不小于0.1Ncm;产品检验液的重金属总量不大于(略)μgmL;(略)个2否国产5(略)形美容医用重组胶原蛋白喷雾规格型号:(略)ml瓶;适用症:该产品可物理性阻隔创面,适用于皮炎、湿疹、痤疮引起的皮肤屏障损伤修复,预防疤痕形成。1、属于A型重组III型人源化胶原蛋白,具有明确的氨基酸序列,且不含非人胶原蛋白氨基酸序列;2、具有完(略)且正确的三螺旋结构,需提供结构数据;3、具有高于人体自身胶原蛋白的黏附活性1.5倍以上;4、产品中胶原蛋白浓度高,高于国家标准的(略)倍以上;5、产品无菌提供,具有安全性实验数据;6、具有临床应用数据文献,临床效果显著。(略)瓶2否国产6(略)形美容医用重组III型人源化胶原蛋白修护凝胶规格型号:(略)g瓶;适用症:用于非慢性创面(如浅表性创面.手术后缝合创面.机械创伤.小创口.擦伤.切割创伤面.穿刺器械的穿刺部位.I度或浅II度的烧烫伤创面.激光光子果酸换肤微(略)形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。预防疤痕形成及色素沉着。产品由重组III型人源化胶原蛋白.D-(+)-海藻糖二水合物.甘油.卡波姆.丁二醇.三乙醇胺.纯化水和塑料管(或塑料瓶.玻璃瓶.铝瓶.铝塑膜袋)组成,产品经辐照湿热灭菌,无菌供应。(略)瓶2否国产7(略)形美容医用重组胶原蛋白贴规格型号:5g贴;5贴盒适应症:该产品可用于浅表性创面及周围皮肤的护理,促进创面的合与修复。1、pH值应为5.5-7.5;重金属总量以Pb计应≤(略)μgg;需氧菌总数应:(略)cfug,霉菌和酵母菌数应(略)cfug,不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。2、本品含重组胶原蛋白为A型重组川型人源化胶原蛋白,其氨基酸序列与人体川型胶原蛋白核(略)一致,具有(略).(略)°的三螺旋结构。氨基酸序列(略)GERGAPGFRGPAGPNGIPGEKGPAGERGAP(略)、根据YYT(略)-(略)《重组人源化胶原蛋白》行业标准中的“高级结构(略)析”要求,圆二色CD图谱显示,本品所含重组胶原蛋白在(略)nm附近有正峰,表明具有胶原蛋白的三螺旋高级结构特征。(略)盒2否国产8(略)形美容医用重组III型人源化胶原蛋白修护贴规格型号:(略)g贴;5贴盒适应症:在皮肤表面形成保护层,保湿、修复皮肤屏障,用于非慢性创面(如浅表性创面、小创口、擦伤、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光光子果酸换肤微(略)形术后等创面)的护理,为创面愈合提供微环境。产品由重组胶原蛋白、透明质酸钠、甘油、卡波姆、乙二胺四乙酸二钠、三乙醇胺、纯化水、无纺布和铝箔袋组成。产品经辐照灭菌,无菌供应。一次性使用。(略)盒2否国产9(略)形美容重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维规格型号:2mg瓶;适用症:用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹(包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹)。1、产品属于III类医疗器械;2、主要成(略)为重组III型人源化胶原蛋白;3、该产品为白色海绵状固体;4、由重组III型人源化胶原蛋白单一成(略)构成,其氨基酸序列与人体III型胶原蛋(略)一致,呈(略).(略)状纤维;(略)瓶2否国产(略)形美容重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维规格型号:(略)mg瓶;适用症:用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹(包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹)。1.产品属于III类医疗器械;2.主要成(略)为重组III型人源化胶原蛋白;3.该产品为白色海绵状固体;4.由重组III型人源化胶原蛋白单一成(略)构成,其氨基酸序列与人体III型胶原蛋(略)一致,呈(略).(略)状纤维;(略)瓶2否国产(略)形美容注射用交联透明质酸钠凝胶[1.0mL:(略)mg](Ⅲ型)适用于鼻子.下巴.鼻唇沟.苹果肌等面部轮廓的塑形,(略)小时含麻缓解技术。维持时间(略)-(略)个月。产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的交联透明质酸钠凝胶组成。(略)子量:超大(略)子。(略)支2否国产(略)形美容注射用交联透明质酸钠凝胶[1.0ml:(略)mg]II型适用于唇部.法令纹等位置填充。维持时间6-8个月。产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的交联透明质酸钠凝胶组成。(略)子量:中(略)子。(略)支2否国产(略)形美容注射用透明质酸钠复合溶液1.0ml支用于泪沟的填充及黑眼圈的改善产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸、维生素B2和注射用水组成,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备u,标示浓度为5mgml。粘稠度:高(略)支4否国产(略)形美容注射用透明质酸钠复合溶液1.5ml支用于改善颈部皱纹与面部静态纹。如法令纹.眉间纹等。有较好的填充效果,使皮肤更加的平(略)光滑。产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸、维生素B2和注射用水组成,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备u,标示浓度为5mgml。粘稠度:中(略)支4否国产(略)形美容注射用透明质酸钠复合溶液2.5ml支用于补充皮肤水(略),增强皮肤弹性和光泽,改善皮肤干性.粗糙等问题。产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸、维生素B2和注射用水组成,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备u,标示浓度为5mgml。粘稠度:低(略)支4否国产(略)形美容注射用修饰透明质酸钠凝胶(2.0mL:(略)mg)Aqua型该产品含有0.6%的微交联透明质酸,用于面部真皮组织浅层到中层注射以纠正静态额部皱纹,且作为长效水光维持时间达3-6个月,含利多卡因使求美者体验感更好。产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的透明质酸钠凝胶组成。该产品为长效水光。(略)支4否国产(略)形美容注射用修饰透明质酸钠凝胶1.0ml支 用于鼻基底.苹果肌.鼻唇沟.鼻子下巴等部位的塑形填充.支撑力较好.(略)小时含麻缓解技术.维持时间(略)个月。产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的透明质酸钠凝胶组成。(略)子量:大(略)子。(略)支3否国产(略)形美容注射用修饰透明质酸钠凝胶2支×1.0ml适用于泪沟.卧蚕.上眼睑凹陷.浅层细微调(略)等精密部位修饰。维持时间6-8个月。产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的透明质酸钠凝胶组成。(略)子量:中(略)子。(略)支3否国产(略)形美容注射用修饰透明质酸钠凝胶1.0ml(单相    (略)mgml) Natural    用于鼻基底.苹果肌.鼻唇沟.鼻子下巴等部位的塑形填充.支撑力较好.(略)小时含麻缓解技术.维持时间(略)个月产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为(略)G)和封装在预灌封注射器中的透明质酸钠凝胶组成。(略)子量:大(略)子。(略)支3否国产 (五)预算金额(最高限价):序号标段号耗材名称(标段名称)单位单价限价((略),据实结算)1标段一含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶支(略)标段二聚乳酸面部填充剂支(略)标段三医用硅凝胶膜敷料贴(略)标段四硅酮疤痕修复贴个(略)标段五医用重组胶原蛋白喷雾瓶(略)标段六医用重组III型人源化胶原蛋白修护凝胶瓶(略)标段七医用重组胶原蛋白贴盒(略)标段八医用重组III型人源化胶原蛋白修护贴盒(略)标段九重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维瓶(略)标段十重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维瓶(略)标段十一注射用交联透明质酸钠凝胶支(略)标段十二注射用交联透明质酸钠凝胶支(略)标段十三注射用透明质酸钠复合溶液支(略)标段十四注射用透明质酸钠复合溶液支(略)标段十五注射用透明质酸钠复合溶液支(略)标段十六注射用修饰透明质酸钠凝胶支(略)标段十七注射用修饰透明质酸钠凝胶支(略)标段十八注射用修饰透明质酸钠凝胶支(略)标段十九注射用修饰透明质酸钠凝胶支(略) (六)交付(实施)时间(期限):自合同生效之日起(略)年(七)交付(实施)地点(范围):采购人指定地点。(八)质量要求:产品需符合国家相关标准、行业标准、规范,质量要求达到合格。(九)(略)包:不允许。二、供应商资格条件((略)采购法》第二十二条之规定;(二)未被列入“信用中国”(略)www.(略).cn失信被执行人、税收违法黑名单的投标(略)采购严重违法失信行为记录名单的投标人;“中国(略)站(https:(略).cn)严重违法失信名单的社会组织;(三)联合体投标:R不接受   □接受(一般选择不接受)(四)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件。1、根据所投产品的医疗器械(略)类,投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》第三类医疗器械提供。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械(略)证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。2、根据
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