招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-09-30在采购与招标网发布 许昌市中心医院空气消毒机、除颤仪、机械振动排痰机（背心式）、输液泵、双通道注射泵采购项目竞争性谈判公告，现将成交供应商名单公告。 法正项目管（略）空气消毒机、除颤仪、机械振动排痰机（背心式）、输液泵、（略）注射泵采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（一）、项目编号：（略）号（（略）空气消毒机、除颤仪、机械振动排痰机（背心式）、输液泵、（略）注射泵采购项目（三）、采购方式：竞争性谈判（四）、项目主要内容、数量及要求：移动式空气消毒机1台，壁挂式空气消毒机4台，除颤仪2台，机械振动排痰机（背心式）2台，输液泵（略）台，（略）注射泵（略）台。（具体详见谈判文件）（五）、预算金额：（略）.（略）；最高限价：（略）.（略），其中：空气消毒机（略）.（略）；除颤仪（略）；机械振动排痰机（背心式）（略）；输液泵（略）；（略）注射泵（略）。超出预算单价或总价金额的谈判响应均无效。（六）、交付（实施）时间（期限）：自签订合同之日起（略）日历日内，安装调试完毕并交付使用。（七）、交付（服务、完工）地址：（略）九）（略）包：R不允许   □允许（十）专机专用配套耗材：£有   R无二、供应商资格要求1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定；2.根据所投产品的医疗器械（略）类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》第三类医疗器械提供。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械（略）证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。3.未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn失信被执行人、税收违法黑名单的投标（略）采购严重违法失信行为记录名单的投标人；“中国（略）站（https:（略）.cn）严重违法失信名单的社会组织；4.本次采购不接受联合体响应。四、竞争性谈判（略）及谈判文件的获取1、（略）及谈判文件的获取时间（略）自（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、（略）、法人及被委托人的（略）知（略）。2.谈判文件售价（略），售后不退。如遇废标等情况，初次已（略）获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。（略）于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）之前将密封完好的纸质应答文件邮寄或送（略）天宝华府9（略）室，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（注：使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充（略）考虑在途时间。六、开标时间及开标地址：1.开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）2.开标地址：（略）9（略）室。3.为避免人员聚集，本次开标不再邀请应答人代表（略）参加开标，开标（略）由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。（略）、（略）《中国采购与招标网》、《（略）》、《（略）》（略）。八、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。九、联系（略）地址：（略）9（略）室联系人：（略）  电话：（略）年（略）月（略）日                 附件一：序号货物名称技术规格及主要参数单位数量单价（（略））1壁挂式空气消毒机1、设备适用于医疗机构监护室、治疗室和病房等空间的空气消毒。2、设备消毒净化因子为等离子体（消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯）或紫外线循环风并兼具活性炭及负离子，消毒方式能够满足人机共存。3、设备有效消毒作用空间需≥（略）㎡,循环风量大于有效消毒作用空间的8倍。4、设备主机材质为防水和耐腐蚀材质，便于日常清洁消毒及保养维护。5、设备消毒时间设置具有自动和手动设置功能，风速具有多档可调节功能，并具有故障报警功能。6、应具有遥控操作器。7、消毒效果测试：白色葡萄球菌的杀灭率≥（略）.（略）%,空气自然菌消亡率≥（略）.0%提供第三方权威机构的检测报告）。8、安全性要求：空气消毒机运行时不得释放任何有毒有害物质。9（略）1套。台（略）移动式空气消毒机1、设备适用于医疗机构监护室、治疗室和病房等空间的空气消毒。2、设备消毒净化因子为等离子体（消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯）或紫外线循环风并兼具活性炭及负离子，消毒方式能够满足人机共存。3、设备有效消毒作用空间需≥（略）㎡,循环风量大于有效消毒作用空间的8倍。4、设备主机材质为防水和耐腐蚀材质，便于日常清洁消毒及保养维护。5、设备消毒时间设置具有自动和手动设置功能，风速具有多档可调节功能，并具有故障报警功能。6、应具有遥控操作器。7、消毒效果测试：白色葡萄球菌的杀灭率≥（略）.（略）%,空气自然菌消亡率≥（略）.0%提供第三方权威机构的检测报告）。8、安全性要求：空气消毒机运行时不得释放任何有毒有害物质。9（略）1套。台（略）维保期限自验收合格之日起，原厂质保不少于（略）年   序号货物名称技术规格及主要参数单位数量单价（（略））1除颤仪1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。3.手动除颤（略）为同步和非同步两种方式，能量多档可调，最大能量≥（略）J，可通过体外电极板进行能量选择。4.除颤充电迅速，充电至（略）J5s。5.支持慢速起搏功能。6.具有CPR辅助功能，可指导CPR操作。7.具有可充电电池，满电状态下支持（略）次以上最大能量除颤。8.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。9.配备成人、小儿一体化电极板和除颤起搏监护多功能电极片1套。（略）.支持中文操作界面、AED中文语音提示。（略）.彩色液晶显示屏≥7英寸,（略）辨率≥（略）×（略），可显示3（略）监护参数波形。（略）.配置记录仪，自动打印除颤记录。（略）.可存储连续ECG波形，数据可（略）至电脑查看。（略）.设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于（略）J）、屏幕、按键检测。（略）.设备防摔、抗跌落。（略）.防护级别不低于IP（略）。台（略）维保期限自验收合格之日起，原厂质保不少于（略）年  序号货物名称技术规格及主要参数单位数量单价（（略））1机械振动排痰机（背心式）1、设备具有液晶显示屏，并支持紧急停止操作。2、压力5-（略）mmHg可调，步进1mmHg。3、频率1-（略）Hz连续可调，步进1Hz。4、时间1-（略）min可调。5、具有多种工作模式：常规模式、梯度模式、循环模式等，且在运行过程中可调节治疗档位和治疗压力。6、实时监测充气背心内气压，对意外情况造成的过压、欠压及时补偿。7、采用双空气导管设计。8、至少配备成人型M号、L号气囊背心各1个。9、背心采用可拆卸式设计。（略）、设备可移动使用。台（略）维保期限自验收合格之日起，原厂质保不少于（略）年  序号货物名称技术规格及主要参数单位数量单价（（略））1输液泵1.设备采用竖式设计。2.具备液晶触摸屏和按键置数盘两种操作模式。3.具有药库定制功能。4.设备具有气泡报警、阻塞报警功能。5.（略）场主流各品规输液器。6.具有内置电池，在满电状态下工作时间需≥4小时。7.具有声光多级报警提示功能。8.具有液晶显示屏，可显示输注速率、累计量和报警等参数信息。9.设备输注误差≤5%。（略）.设备输注速率设定范围包含0.1-（略）ml匀速输注，步进精度需≤0.1ml。（略）.设备预置输注总量范围包含0.1-（略）ml，步进精度≤0.1ml。（略）.设备具有快速输注功能，可同步显示快速输注总量。（略）.配备可移动式输液固定架1台。台（略）维保期限自验收合格之日起，设备原厂质保不少于（略）年及输液架质保不少于（略）年  序号货物名称技术规格及主要参数单位数量单价（（略））1（略）注射泵1、设备具有液晶触控屏，注射器延长管可固定，设备精度误差≤2%。2、设备具有KVO模式，并具有键盘或屏幕锁定功能、（略）复位功能、快推键保险设置功能和限制量设定功能。3、设备具有注射完成、注射器脱落、注（略）阻塞、压力异常和低电量提示等多种声光报警功能。4、速率范围：0.1-（略）mlh（最小0.（略）mlh递增）。5、预置量范围：0.1–（略）ml（最小0.（略）mlh递增）。6、注射总量显示范围：0-（略）.（略）ml。7、设备具有恒速注射、时量模式、体重模式、间断注射模式、连续模式和夜间模式等给药模式。8、设备适用并自动识别5ml、（略）ml、（略）ml、（略）ml和（略）ml等不同规格的注射器。9、设备具有内置锂电池，充电完成后可连续使用时间≥6小时。（略）、事件记录功能：能够存储、回放超过（略）个事件。台（略）维保期限自验收合格之日起，原厂质保不少于（略）年 ★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告（略）场监（略）认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品（略）认可的医疗器械检验机构出具的检验报告（略）场监（略）认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效） （略）查看原文