招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-08-20在采购与招标网发布 【长沙市中心医院】湖南省长沙市中心医院中药配方颗粒采购项目合同公告，现将成交供应商名单公告。 政府采购合同编号：  CSCG-GK-（略）-1  采购方式：  公开招标   合同类型：货物类采购（略）   采购人地址：（略）浏阳经（略）号   （略）采购法》《中华人民共和国民法典》与项目有关的法律法规，以及中药配方颗粒采购项目的《采购文件》，乙方的《投标（响应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同。具体情况及要求如下：（略）采购品目型号规格数量单位数量折扣率%1中药配方颗粒采购项目其他医药品详见采购文件，实际为（略）批次送货，根据中标单价按照实际重量据实结算。盒（略）合同标的及金额明细：  （略）二、货物要求1．供应商为本项目提供的所有货物、辅材中属于《国家强制性货物认证目录》范围内货物的，均通过国家强制性货物认证并取得认证证书。供应商为本项目提供的所有货物、辅材符合现行的强制性国家相关标准、行业标准。2.包装及运输方式（1）本项目涉及的商品包装和快递（略）采购需求（略）采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。（2）包装：大袋包每袋（略）g，运输方式：厂家直配3.质量要求1、乙方生产的中药配方颗粒应符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国药典》等相关法律法规，符合国家（略）药品（略）、卫生健康委、中（略）、（略）关于中药配方颗粒相关规定要求；药品来源合法合规，动物类药材要附相关的批准证明材料。2、乙方生产的中药配方颗粒，应符合国家（略）制定的相关政策标准；供应的所有品种均需（略）药品（略）完成备案。3、乙方生产的中药配方颗粒产品外包装标签上须标示有备案号、名称、中药饮片执行标准、中药配方颗粒执行标准、规格、生产日期、产品批号、保质期、贮藏、生产企业、生产地址、联系方式等内容。4、乙方应制定严格的内控药品标准（包括原料、各单（略）工艺环节物料、中药配方颗粒成品检验标准及过程控制指标），明确生产全过程质量控制的措施、关键质控点及相关质量要求，使作为初始原料的中药材、提取用原料的饮片、制剂用原料的中间体和终产品的成品应符合相关部门规定标准，保证中药配方颗粒的质量。同时乙方必须与甲方签订“质量保证协议书”，并提供每一送货批次中药配方颗粒的质检报告。必要时甲方可以委托第三方机构进行产品质量检测，检测费用由乙方承担。5、乙方生产中药配方颗粒所使用的设备、包装材料等须符合行业标准，保证中药配方颗粒质量。6、甲方每月对在库中药配方颗粒进行全面质量检查，发现非甲方储存不当引起的质量问题，甲方仍可以采取退换货处理。7、乙方投标提供的样品作为每次履约验收的标准，供应产品质量不得低于样品质量。4.售后服务一、退换货、不合格品服务承诺1我公司保证所提供的中药配方颗粒为符合国家药品标准或中国药典的药品。2质量保证期：我司承诺产品的免费质保期为二年，所供药品的有效期，自送该药品到贵院之日起不少于（略）个月。对接近有效期的药品我司保证无条件更换。3（略）业务发展，保证临床专科用药、临时用药、特需用药的需求，新增中药配方颗粒品种按贵院的相关规定进行申报，交院方讨论通过后按计划供货。如果国家相关政策变化，中药（略）在1个月内积极清退相关品种。4我司承诺对于近效期及不动销品种的库存由我司负责处理并免费（略）损失。5（略）临床用药需求不短缺（略）用药基本目录，建立采购数据（略）用药情况，建立合理的库存。6近效期药品免费更换为远期新产品，或退货处理。7合同到期，院方所有我方的库存中药可退货处理8药品在储存，使用过程中出现吸潮，结块，等影（略）提供更换或赔偿。9我司所供应药品的质量严格按照国家药品相关标准。并签订《药品质量保证书》，我司违反本约定的，承担更换药品、退货的违约责任，并不因此免除我司逾期交货的违约责任，如（略）其他损失的，我司将据实赔偿。（略）对开箱时发现的破损、近有效期、质量不达标、不符合采购计划等不合格中药配方颗粒情况，采购人有权拒绝接收，我司对不符合要求的中药配方颗粒在 （略）小时内进行更换，且不得影响采购人的临床应用。二、缺（略）及时自有货仓库紧急调货，自（略）协调调货；（略）析缺货原因，组织采购、生产、物流等部门补足缺货；就缺货情况进行（略）析，对用量大品种进行合理排产增大（略）所配（略）积压、滞销、破损和距离失效期3个月以内的药品，我司无条件提供退货服务；业务授权（略）退换货通知后立即响应，4小（略）对接相关手续，所有费用由公（略）损失。其他情形原则上可以申请退货：（1）与客户合作终止或即将终止，无条件给予退货。（2）因产品质量问题，一经确认无条件退货；（3）近效期产品（略），如出现不符合效期规定的发货，可无条件退货；（4）要错货无条件退货；（5）发错货无条件退货；（6（略）价格变更、药品条码信息误差等导致的退货，无条件退货；（7）如产品有发霉、虫蛀、过期、残缺等，无条件退货。三、对于验收不合格药品的处理在药品的生产和流通环节中，确保药品质量是至关重要的，其质量直接关系到患者的用药安全和治疗效果。因此，在中药配方颗粒验收过程中，一旦发现不合格产品，必须立即采取有效措施进行处理。对验收不合格药品、药检部门规定不允许销售的药品，院方如数退货，业务授权（略）通知后立即响应，2小（略）对接相关手续，所有费用由公（略）损失。以下为验收不合格产品处理方案一、不合格产品的发现与初步处理1.验收过程中的严格检测：在验收过程中，必须按照国家相关标准和企业的质量要求进行严格检测。一旦发现不合格产品，应立即停止验收并做好记录。2.初步隔离：将不合格品从合格品中（略）离出来，进行初步隔离，防止其与其他产品混淆。3.通知相关部门：将不合格品的情况及时通知生产部门、质量管理部门和销售部门，以便他们采取相应措施。二、不合格产品的具体处理措施1.退货处理：对于已包装的验收不合格产品，应按照退货流程进行处理。及时与供应商沟通，并协商退换货事宜。退货时需保证产品质量安全、运输过程中不受二次污染。2.销毁处理：对于无法退货的验收不合格产品，如包装破损严重、过期等，应进行销毁处理。销毁过程中需遵循环保原则，避免对环境造成污染。3.原因（略）析：对不合格品进行原因（略）析，包括生产环节、储存环节、运输环节等，找出问题所在并采取相应措施进行改进。4.报告与记录：对不合格品的处理过程进行详细记录，并向上级部门报告。同时，对处理结果进行跟踪验证，确保问题得到彻底解决。四、预防措施与持续改进1.加强质量控制：加强产品生产、储存、运输等环节的质量控制，提高产品质量水平。2.完善检测体系：建立完善的检测体系，对产品进行定期检测和抽检，确保产品质量符合国家相关标准和企业的质量要求。3.培训与教育：定期对员工进行质量意识和技能培训，提高员工的责任心和操作水平。4.持续改进：（略）场反馈和消费者需求，不断改进产品的生产工艺和质量控制体系，提高产品质量和安全性。5.建立奖惩机制：对在产品质量管理中表现优秀的员工给予奖励，对出现质量问题的员工进行惩罚和教育。同时，鼓励员工积极参与质量改进活动，提出合理化建议和意见。5.其他要求1、配送时限：乙方收到甲方中药配方颗粒采购订单起一个工作日内将货（略）指定地点；紧急采购乙方应在2小时内配送到指定地点，节假日照常配送，其他临时需求（略）的药品做到即买即送；配送时限达标率（按时限要求配送药品次数同期应配送药品总次数*（略）%）不得低于（略）%。2、配送安全要求2.1乙方提供的中药配方颗粒必须按照相关标准养护措施进行包装（除对包装另有规定）配送，统一标识，防止中药配方颗粒在配送过程中的质量变化、损坏或丢失。对需采取冷藏等特殊措施的中药配方颗粒要按照质量管理规范流程实行专件、专箱护送交接。如有破损、缺损、包装不完备等中药配方颗粒应及时调换。2.2甲方在接收中药配方颗粒时，会对中药配方颗粒进行验货确认。要求配送的配方颗粒质量合格率为（略）%，对开箱时发现的破损、效期预留时间不足（略）有效期期限、质量不达标、不符合采购计划等不合格中药配方颗粒情况，甲方有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的中药配方颗粒在 （略）小时内进行更换，且不得影响甲方的临床应用。3、配送品种要求3.1乙方确保产品质量及售后服务，配合甲方做好相关采购、质量监管工作。保证供应的中药配方颗粒质量符合国家标准，并提供相关的质量证明文件（随货同行单、检验报告单等）。3.2 乙方按甲方的药品采购计划供应中药配方颗粒（包括品名、产品质量、规格、包装、生产厂家、数量等）不得随意更改，如特殊原因确实需要更改时，必需征得甲方同意。配送计划的执行率（配送的品种数同期药品采购订单的总品种数*（略）%）不得低于（略）%。3.3为保障甲方业务发展，保证临床专科用药、临时用药、特需用药等需求，新增中药配方颗粒品种必须按甲方的相关规定进行相关审批流程后按甲方提供的计划供货。（四）伴随服务要求1、乙方提供中药配方颗粒的（略）搬运及（略）服务，并提供中药配方颗粒开箱、（略）装的用具。2、乙方为本项目相关的工作人员提供中药配方颗粒的临床应用进行（略）讲解及培训服务。3、乙方需有完善的中药配方颗粒调配解决方案，（略）：配方颗粒智能调配机（略）对（略）中提取患者处方信息，包括患者姓名、性别、年龄、门诊处方号住院号，处方的用药明细，并能自动换算成颗粒的质量，相关信息需保存一年以上，并随时能调取相关资料；提供配套的配方颗粒智能调配机并对调剂场地进行相应的改造确保调配机正常使用，要求：调剂主机数量≥2台，主机调剂头≥4个，单次调剂最大可调剂数≥（略）剂，药柜容药量≥（略）种；调剂主机能够集成处方（略）、颗粒识别、语音提示、自动制袋、自动调剂、自动封袋、处方信息打印和药瓶颗粒库存管理功能；药柜有智能标识，能快速的识别位置；调剂流程设计合理，能保证调配过程中配方颗粒质量的稳定、安全、有效；且响应服务时间≤（略）钟（即自患者（略）费用后根据处方剂量和服用要求进入颗粒调配流程到配方颗粒（略）给患者的时间）。4、乙方应承担配方颗粒消耗含损耗、调剂及配送服务在内的所需人员设备包装耗材软硬件等所有费用,任何相关的服务费用应包含在投标报价内。5、合同执行期内，乙方应配备执业中药师或者中药学专业技术职称人员（不少于2人）协助甲方做好在库中药配方颗粒的质量管理工作，工作内容主要包括：配方颗粒智能机的调配操作、配方颗粒机的日常养护，简单的故障排除，协助管理配方颗粒的储存，并为本项目建立专门的中药配方颗粒养护、质量等相关档案。6、乙方有明确的售后服务承诺，有对甲方中药专业人员的培训方案以及定期沟通的方案，在承担中药配方颗粒产品供应工作的同时，积极支持甲方中医药文化建设需求及中药学学科发展。（四）相关责任要求1、合同执行期内，如有不符合产品质量要求的，除按甲方要求进行更换有问题的中药配方颗粒外，所导致的民事、行政、刑事等法律责任和经济赔偿均由乙方承担，赔偿款由乙方（略）或从药品货款中扣除。2、合同执行期内，如有不符合供货服务要求或未按伴随服务要求满足甲方需求的，除按甲方要求及时（略）改外，所导致的民事、行政、刑事等法律责任和经济赔偿均由乙方承担，并从药品货款中扣除相应款项。（略）改三次后仍不能满足甲方需求的，甲方有权提前终止合同，并将乙方列入“黑名单”，以后三年内不得参与甲方中药饮片及中药配方颗粒相关项目招标。3、合同执行期内，乙方不得以中药配方颗粒库存不足或者无库存等任何理由延迟或拒绝给甲方供货，给甲方造成影响或损失的，由乙方承担责任、赔偿损失，赔偿款由乙方支