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2021年01月25日

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许昌市中心医院口腔科活动修复支架耗材项目竞争性谈判公告  咨询本项目

采购与招标网   网络通讯计算机   河南   2025-08-18
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托的项目评审工作已圆满结束,于2025-08-18在采购与招标网发布 许昌市中心医院口腔科活动修复支架耗材项目竞争性谈判公告,现将成交供应商名单公告。 (略)口腔科活动修复支架耗材项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况(略)口腔科活动修复支架耗材项目(二)项目编号:YLZB-GD-T(略)号(三)采购方式:竞争性谈判(最低评标价法,即对经医用耗材遴选小组遴选出至少三个品牌进行最后报价(多轮报价),价低者中标)。(四)项目主要内容:序号标段号耗材名称(标段名称)规格或使用适应症技术规格或主要参数拟入围品种(品牌)数量1标段一活动修复支架型号:PEEK大支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成PEEK大支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:数字化设计加工让修复更精准;无金属;是一种半结晶热塑型的陶瓷增强型高性能聚合材料;非常相似于人体骨骼的弹性。2、主要原材料:口腔可切削聚醚醚酮冠桥材料(PEEK盘)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段二活动修复支架型号:PEEK小支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成PEEK小支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:数字化设计加工让修复更精准;无金属;是一种半结晶热塑型的陶瓷增强型高性能聚合材料;非常相似于人体骨骼的弹性。2、主要原材料:口腔可切削聚醚醚酮冠桥材料(PEEK盘)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段三活动修复支架型号:维他灵(略)大支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成维他灵(略)大支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:适用于应力中断设计;防伪认证;抗拉伸强度大;兼备可靠功能与卫生,(略)体舒适小巧,工艺精美性。2、主要原材料:钴铬钼义齿支架合金(维它灵钢)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段四活动修复支架型号:维他灵(略)小支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成维他灵(略)小支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:适用于应力中断设计;防伪认证;抗拉伸强度大;兼备可靠功能与卫生,(略)体舒适小巧,工艺精美性。2、主要原材料:钴铬钼义齿支架合金(维它灵钢)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段五活动修复支架型号:3D激光打印纯钛大支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成3D激光打印纯钛大支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:扫描牙模误差小,没有砂眼;使用寿命长,高精度成型;稳固性强,患者佩戴舒适、轻、薄;容易就位,不易过敏。2、主要原材料:牙科(略)熔化钛合金粉末(纯钛粉)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段六活动修复支架型号:3D激光打印纯钛小支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成3D激光打印纯钛小支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:扫描牙模误差小,没有砂眼;使用寿命长,高精度成型;稳固性强,患者佩戴舒适、轻、薄;容易就位,不易过敏。2、主要原材料:牙科(略)熔化钛合金粉末(纯钛粉)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段七活动修复支架型号:BPD完美大支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成BPD完美大支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:完美支架不含铍和镍,无潜在过敏反应;相容性好,耐腐蚀性极为出色;高弹性、轻、薄、舒适;采用特殊的设计理念,减少对患者余留牙的损伤,舒适度极佳。2、主要原材料:齿科铸造合金(BPD支架钢)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段八活动修复支架型号:BPD完美小支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成BPD完美小支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:完美支架不含铍和镍,无潜在过敏反应;相容性好,耐腐蚀性极为出色;高弹性、轻、薄、舒适;采用特殊的设计理念,减少对患者余留牙的损伤,舒适度极佳。2、主要原材料:齿科铸造合金(BPD支架钢)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段九活动修复支架型号:3D激光打印钴铬大支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成3D激光打印钴铬大支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:设计标准,没有砂眼;钢板厚度均匀一致;打印肩台清晰,有效减少肩台胶开裂的现象;致密性强,有效避免砂眼、气泡等缺陷。2、主要原材料:牙科(略)融合钴铬合金粉末3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段十活动修复支架型号:3D激光打印钴铬小支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成3D激光打印钴铬小支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:设计标准,没有砂眼;钢板厚度均匀一致;打印肩台清晰,有效减少肩台胶开裂的现象;致密性强,有效避免砂眼、气泡等缺陷。2、主要原材料:牙科(略)融合钴铬合金粉末3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段十一活动修复支架型号:3D激光打印大支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成3D激光打印大支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:具有良好的生物相容性,不易过敏;数字化设计加工让修复更精准;不刺激牙龈,在口腔内无异味。2、主要原材料:牙科(略)融合钴铬合金粉末3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段十二活动修复支架型号:3D激光打印小支架,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成3D激光打印小支架由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:具有良好的生物相容性,不易过敏;数字化设计加工让修复更精准;不刺激牙龈,在口腔内无异味。2、主要原材料:牙科(略)融合钴铬合金粉末3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段十三活动修(略),适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、(略)由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:重量较轻;适应性好;便于修理和调(略)。2、(略)3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段十四活动修复支架型号:上颌下颌BPS生物吸附性义齿,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成上颌下颌BPS生物吸附性义齿由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:固定性强;外观设计美观自然;舒适度高;改善咀嚼功能;制作周期短。2、主要原材料:金玛克重体3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段十五活动修复支架型号:全口BPS生物吸附性义齿,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成全口BPS生物吸附性义齿由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:固定性强;外观设计美观自然;舒适度高;改善咀嚼功能;制作周期短。2、主要原材料:金玛克重体3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段十六活动修复支架型号:科美全口隐形矫正,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成科美全口隐形矫正由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:美观性高;舒适度高;摘戴方便;不易发生牙骨吸收;较少的不适感和疼痛感;精准定位。2、主要原材料:牙科膜片3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。(略)标段十七活动修复支架型号:切削活动牙,适用于牙列缺损或牙列缺失的修复。一、产品配置组成切削活动牙由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性:提高适应性;改善咀嚼功能;减少异物感;美观性高;便于清洁。2、主要原材料:临时冠桥树脂3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。3(略)根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商,并对医用耗材配送供应商实施动态管理,根据国家、(略)相关医用耗材供应管理的变化进行相应调(略)。对于产品掉标、出现严重质量问题(略)可将产品移除出供应目录。(具体详见谈判文件)。 (五)预算金额(最高限价):序号标段号耗材名称(标段名称)单位单价限价((略),据实结算)1标段一活动修复支架套(略)标段二活动修复支架套(略)标段三活动修复支架套(略)标段四活动修复支架套(略)标段五活动修复支架套(略)标段六活动修复支架套(略)标段七活动修复支架套(略)标段八活动修复支架套(略)标段九活动修复支架套(略)标段十活动修复支架套(略)标段十一活动修复支架套(略)标段十二活动修复支架套(略)标段十三活动修复支架套(略)标段十四活动修复支架套(略)标段十五活动修复支架套(略)标段十六活动修复支架套(略)标段十七活动修复支架套(略) (六)交付(实施)时间(期限):自合同生效之日起2年。合同采用一年一签的方式。(七)交付(实施)地点(范围):采购人指定地点。(八)质量要求:产品需符合国家相关标准、行业标准、规范,质量要求达到合格。(九)(略)包:不允许。二、供应商资格条件((略)采购法》第二十二条之规定。(二)供应商未被(略)站((略)www.(略).cn)重大税收违法失信主体;“(略)”(https:(略).cnshixin)失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单;“中国(略)站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。(三)特殊资格要求:1、根据所投产品的医疗器械(略)类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》第三类医疗器械提供。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械(略)证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。2、(略)规定,属于医保报销的产品,须提供(略)位医保编码,并(略)耗材映射库内。(不属于无需提供)3、所投产品须具(略)标号(略)标号。(若(略)标号(略)标号须提供官方证明文件)(四)本次采购不接受联合体响应。三、谈判文件获取时间及地点(一)获取时间:自(略)年8月(略)日至(略)年9月8日(法定节假日除外),每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间)。(二)请有意向参加的供应商将营业执照、(略)、法人及被委托人的(略)复印件(略)后扫描成一个pdf文件(略)至代理机构(略):xcgdzfc(略)全称+项目名称+标段号及标段名称,同时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完(略)的不予受理。(三)谈判文件售价(略)项目,于获取文件时交纳给代理机构,售后不退。遇废标等情况,初次已获取文件供应商资格顺延保留,如有意向继续参与后续采购不再重复缴费,直至项目完成采购或项目终止。(四)获取文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责,未通过资格审查的响应文件属于无效投标。四、投标响应文件递交、截止时间(一)投标响应文件递交时间为(略)年9月(略)日(略)时(略)至0
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