招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-08-18在采购与招标网发布 许昌市中心医院口腔科义齿类（92-105）项目竞争性谈判公告，现将成交供应商名单公告。 （略）口腔科义齿类（（略）-（略））项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（略）口腔科义齿类（（略）-（略））项目（二）项目编号：YLZB-H-T（略）号（三）采购方式：竞争性谈判（最低评标价法，即对经医用耗材遴选小组遴选出至少三个品牌进行最后报价（多轮报价），价低者中标）。（四）项目主要内容：序号标段号耗材名称（标段名称）规格或使用适应症技术规格或主要参数拟入围品种（品牌）数量1标段一矫治器型号：夜磨牙颌垫（软），用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成夜磨牙颌垫（软）由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：减轻牙齿磨损；缓解肌肉紧张；提高佩戴舒适性；保护牙齿和牙周组织。2、主要原材料：牙科膜片3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段二矫治器型号：夜磨牙颌垫（一面软一面硬），用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成夜磨牙颌垫（一面软一面硬）由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：保护牙齿；缓解肌肉疲劳；减少颞下颌关节损伤；佩戴的舒适性及耐磨性高。2、主要原材料：牙科膜片3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段三矫治器型号：全口普通保持器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成全口普通保持器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：适用性广泛；价格经济实惠。2、主要原材料：牙科膜片3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段四矫治器型号：H保持器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成H保持器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：结构坚固；良好的功能性；可调节性。2、主要原材料：牙科膜片3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段五矫治器型号：间隙保持器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成间隙保持器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：防止牙齿移位；维持牙齿间隙；促进恒牙生长；美观和舒适。2、主要原材料：正畸丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段六矫治器型号：推簧矫治器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成推簧矫治器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：可调性强；适用范围广；高效；不影响美观。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段七矫治器型号：颌垫矫治器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成颌垫矫治器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：结构简单；易于摘戴；便于清洁；不损伤牙齿和牙周组织；产生持续稳定的矫治力；引导牙齿、颌骨及肌肉的生长发育；矫治多种错颌畸形；美观度高；舒适度好；预防未来口腔问题。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段八矫治器型号：法兰克Ⅲ矫治器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成法兰克Ⅲ矫治器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：佩戴简单；对牙齿无额外压力；矫正效果显著；针对性强。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段九矫治器型号：丝圈弯制间隙保持器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成丝圈弯制间隙保持器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：成本低；容易制作；保持间隙；不妨碍牙齿萌出；维护口腔健康；易于调（略）和修理。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段十矫治器型号：国产支架扩弓器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成国产支架扩弓器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：适应性更强；价格优势；材料和技术进步；临床经验丰富。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段十一矫治器型号：螺旋扩弓器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成螺旋扩弓器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：适用范围广；操作简便；适应性强；力量可控。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段十二矫治器型号：下颌舌弓维持器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成下颌舌弓维持器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：改善吐舌习惯；减少食物残留；扩展下颌牙弓；降低患有龋齿的概率；提高美观度；增强磨牙稳定性；增强支抗；扩大或缩小牙弓宽度。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段十三 矫治器型号：稳定颌垫，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成稳定颌垫由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：减轻疼痛；促进关节功能恢复；改善咬合关系；调（略）垂直距离；保护牙齿和牙周组织。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。（略）标段十四矫治器型号：唇挡矫治器，用于正畸治疗，采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系。一、产品配置组成唇挡矫治器由牙模、成品、说明书、质量保证卡、合格证、标签、牙模盒组成。二、产品其他参数要求1、产品特性：改善不良习惯；改善唇部不良习惯、促进牙齿和颌面正常发育；易于清洁；多功能性。2、主要原材料：正畸基托聚合物、钢丝3、产品采取紫外线消毒和酒精消毒。3（略）根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、（略）相关医用耗材供应管理的变化进行相应调（略）。对于产品掉标、出现严重质量问题（略）可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件）。 （五）预算金额（最高限价）：序号标段号耗材名称（标段名称）单位单价限价（（略），据实结算）1标段一矫治器套（略）标段二矫治器套（略）标段三矫治器套（略）标段四矫治器套（略）标段五矫治器套（略）标段六矫治器套（略）标段七矫治器套（略）标段八矫治器套（略）标段九矫治器套（略）标段十矫治器套（略）标段十一矫治器套（略）标段十二矫治器套（略）标段十三矫治器套（略）标段十四矫治器套（略） （六）交付（实施）时间（期限）：自合同生效之日起2年。合同采用一年一签的方式。（七）交付（实施）地点（范围）：采购人指定地点。（八）质量要求：产品需符合国家相关标准、行业标准、规范，质量要求达到合格。（九）（略）包：不允许。二、供应商资格条件（（略）采购法》第二十二条之规定。（二）供应商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大税收违法失信主体；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被执行人（略）采购严重违法失信行为记录名单；“中国（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。（三）特殊资格要求：1、根据所投产品的医疗器械（略）类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》第三类医疗器械提供。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械（略）证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。2、（略）规定，属于医保报销的产品，须提供（略）位医保编码，并（略）耗材映射库内。（不属于无需提供）3、所投产品须具（略）标号（略）标号。（若（略）标号（略）标号须提供官方证明文件）（四）本次采购不接受联合体响应。三、谈判文件获取时间及地点（一）获取时间：自（略）年8月（略）日至（略）年9月（略）日（法定节假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间）。（二）请有意向参加的供应商将营业执照、（略）、法人及被委托人的（略）复印件（略）后扫描成一个pdf文件（略）至代理机构（略）：（略）全称＋项目名称＋标段号及标段名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完（略）的不予受理。（三）谈判文件售价（略）项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。遇废标等情况，初次已获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。（四）获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投标。四、投标响应文件递交、截止时间（一）投标响应文件递交时间为（略）年9月（略）日（略）时（略）至（略）时（略）（北京时间），应答人须于（略）年9月（略）日（略）时（略）前将密封完好（略）鹿（略）开标室。每一个标段响应文件包含：1套密封包装的纸质版投标文件（1正1副）、1个单独密封包装的电子版投标文件（U盘）、1份密封的样品。经开标（略）投标供应商密封检查，未按要求密封的，属于无效投标。（二）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及（略）原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版（略）原件及（略）原件，否则投标响应文件不予接收。（三）投标响应文件递交截止时间为（略）年9月（略）日（略）时（略）（北京时间），逾期送达或未送达指定地点的响应文件，投标响应文件不予接收。五、开标时间及开标地点（一）开标时间：（略）年9月（略）日（略）时（略）（北京时间）。（略）鹿（略）开标室。（略）、（略）《（略）》、《中国采购与招标网》、《（略）》、《（略）》（略）。七、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。八、（略）地址：（略）地址：（略）                                                      （略）年8月（略）日（略）查看原文