甘医保函〔（略）〕（略）号

（略）州、甘肃（略），（略）民政司法和社会保障（略）：

根据（略）、人力资源社会保障部《关于印发<国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录>以及<商业健康保险创新药品目录>（（略）年）的通知》（医保发〔（略）〕（略）号）（略）、（略）卫健委《关于建立完善国家医保谈判药品“（略）”管理机制的实施意见》（甘医保发〔（略）〕（略）号），现就做好谈判药品和竞价药品落地及“（略）”管理有关事项通知如下。

一、（略）类管理

（一）（略）年药品目录谈判药品和竞价药品共（略）种，其中，纳入单独（略）管理（略）种（见附件1），纳入常规乙类管理（略）种（见附件2）。经组织专家论证，本次新增的（略）种谈判药品和竞价药品纳入单独（略）管理（略）种，纳入常规乙类管理（略）种。

（二）对原（略）单独（略）管理，后转入常规目录的（略）种药品，继续按原谈判药品单独（略）待遇执行（见附件3）。

（三）对本次调（略）中续约失败被调出协议期内的8种谈判药品（原为单独（略）管理的达诺瑞韦钠片、盐酸拉维达韦片、度维利塞胶囊、甘露特钠胶囊、林普利塞片；原为常规乙类管理的贝那鲁肽注射液、八氟丙烷脂质微球注射液、阿利西尤单抗注射液），为保障用药连续性，给予6个月的过渡期，（略）年（略）月（略）日之前医保基金按原（略）管理方式和（略）标准（略），过渡期内各（略）要采取有效措施做好衔接，指导定点医疗机构及时替换。

二、强化“（略）”药品政策协同

（一）合理设置（略）限额。各地基于（略）医保基金实际运行情况，科学开展（略）析测算与综合评估，于（略）年（略）月底前合理确定“（略）”药品年度最高（略）限额，并及时公开发布，保障参保群众知情权。同时，加强基金运行监测，动态评估政策执行效果，确保基金平稳运行。政策调（略）具体情况要（略）医药服务管理处备案。

（二）适当延长处方用量。参保患者门诊使用国家谈判药品，经备案后可至指定医药机构，由责任医师核实身份、记录病情后开具处方，原则上谈判药品一次开药量应控制在（略）日用量内。（略）卫健委（略）《关于印（略）慢性病患者用药长期处方适用疾病病种及其用药范围的通知》（甘卫医政函〔（略）〕（略）号）要求，具体规定了（略）慢性病患者用药长期处方适用疾病病种及其用药范围，符合治疗此（略）种病种的“（略）”药品，可凭诊疗医师开具处方按照最长不超过（略）周的处方量进行医保结算，并将用药时间和剂量同步记录在《（略）谈判药品门诊使用诊疗手册》中，该政策在（略）完成设置年度最高（略）限额后执行。《（略）慢性病患者用药长期处方适用疾病病种及其用药范围》如有调（略），以最新通知为准。

（三）保障药品优先配备。各地要督促定点医疗机构于（略）年（略）月底前召开药事会，“应配尽配、应采尽采”谈判药品及竞价药品，满足参保群众的用药需求。对于暂时无法纳入本医疗机构供应目录的，可纳入临时采购范围，建立（略），及时采购。尤其是不适宜“（略）”药店配备的精神、麻醉、肽激素等药品，医疗机构要根据临床用药需求，优先配备保障。按照《（略） 国家卫生健康委关于印发<支持创新药高质量发展的若干措施>的通知》（医保发〔（略）〕（略）号）《关于适应国家医保谈判常态化持续做好谈判药品落地工作的通知》(医保函〔（略）〕（略）号)要求，谈判药品可不受“一品两规”限制，不得以医保总额限制、医疗机构用药目录数量限制、药占比等为由影响谈判药品落地。

三、其他要求

（一）各地要统一（略）谈判药品和竞价药品“（略）”管理（略）类结果，不得自行调（略）。

（二）按照《关于规范医保药品外配处方管理的通知》（医保办函〔（略）〕（略）号），“（略）”药品外购处方均（略）进行流转。

（三）各地要充（略）优势，主动做（略）内谈判药品的配备情况监测管理工作，确保参保群众能就近实现购药报销。同时向参保群众（略）的操作使用方法，引导参保（略）实现快捷查药找药。

（四）各地要特别关注新增的（略）个罕见病用药保障供应情况，（略）内至少确定1家谈判药品定点医疗机构和1家谈判药品定点（略）售药店，负责对（略）内的参保患者在罕见病用药咨询、购药结算等方面提供咨询服务，并对外公布咨询电话。有条件（略）要对新增的（略）种谈判药品（略）站等按照附件4模式公布相关信息，确保参保患者切实享受到政策红利。

（五）各地要于（略）年（略）月底前，完成对（略）内“（略）”药品“三定”管理（定点医疗机构、定点责任医师、定点（略）售药店）名单的梳理及更新，并（略）别于（略）年（略）月底和（略）站等向社会公开发布，以便参保患者知悉、（略）备案手续及购药结算。

（略）自（略）年（略）月（略）日起正式执行,原《关于执行（略）年药品目录谈判药品和竞价药品（略）类结果的通知》(甘医保函〔（略）〕（略）号）同时废止。

（略）

（略）年（略）月（略）日