招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-12-24在采购与招标网发布 血液核酸检测试剂单一来源公告，现将成交供应商名单公告。 项（略）采用单一来源采购（略）采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下：1、项目编号：[（略）]FJYS[DY]（略）、项目名称：血液核酸检测试剂3、采购内容及要求：采购包1乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒PCR-荧光法:采购包预算金额：9,（略）,（略）.（略）采购包最高限价：9,（略）,（略）.（略）协商保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业1-1A（略）-无衬背的诊断或实验用试剂乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒PCR-荧光法（略）,（略）报告否1、检测原理：实时荧光聚合酶链反应或转录介导扩增技术。2、检测项目：乙型肝炎病毒（HBVDNA）、丙型肝炎病毒（HCVRNA）、人类免疫缺陷病毒（HIVRNA）。检测模式：单人份检测或不超过8人份的混样检测。3、适用性：与浩源ChiTasBSS（略）、Pren（略）配套使用。4、适用标本：EDTA、ACD、CPD、CPDA抗凝血浆标本。5、检测性能：检测灵敏度（检测下限）（（略）%（略）间）：单人份检测：HBVDNA≦（略）IUml、HCVRNA≦（略）IUml、HIVRNA-1M）≦（略）IUml。6、检测试剂特异性≧（略）.0%。7、检测病毒基因亚型覆盖：HBVDNAA-H，HCVRNA1-6，HIVRNA-1。8、检测试剂在初筛后（略）阳性感染种类，无须另行（略）项鉴别。9、配套试剂耗材：需足量提供试验所需的除真空采血管外的配套耗材（包括但不限于：内部质控品、（略）ul滤芯吸头、试剂槽、2ml滤芯吸头、5ml可立管、5ml采血管、承接盘、8联长磁棒套、8联长搅拌棒、冲洗液等）。9,（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：该项目采用（略）批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他售后服务并承担货物送达指定地点及搬运（略）的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，（略）天内交货，每批次具体交货数量及时间以使用单位通知为准，合同标的数量供完为止。采购包2乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒TMA-化学发光法:采购包预算金额：9,（略）,（略）.（略）采购包最高限价：9,（略）,（略）.（略）协商保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业2-1A（略）-无衬背的诊断或实验用试剂乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒TMA-化学发光法（略）,（略）测试是1、检测原理：化学发光转录介导扩增技术（TMA化学发光法）。2、检测模式：单人份HBVHCVHIV联合检测。3、适用性：与基立福Pan（略）配套使用。4、适用标本：血清或EDTA、ACD、CPD、CPDA抗凝的血浆。5、检测性能：最低检测限：HIV-1≤（略）.2IUml（与Panther设备配套使用的HIV-2≤（略）.4IUml）；HCV≤5.4IUml；HBVDNA≤4.3IUml，覆盖亚型A～G。覆盖亚型：HBV基因型：A-H、HCV基因型:1-6、HIV-1基因型M组亚型A-HN组O组。6、配套试剂耗材：需足量提供试验所需的配套耗材（包括但不限于：内部质控品、MTU反应管、一次性加样尖（带滤芯）、冲洗液等）。9,（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：该项目采用（略）批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他售后服务并承担货物送达指定地点及搬运（略）的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，（略）天内交货，每批次具体交货数量及时间以使用单位通知为准，合同标的数量供完为止。采购包3乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1+2型核酸检测试剂盒PCR-荧光法:采购包预算金额：7,（略）,（略）.（略）采购包最高限价：7,（略）,（略）.（略）协商保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业3-1A（略）-无衬背的诊断或实验用试剂乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）（略）盒是1、检测原理：PCR-荧光法。2、检测模式：HBV／HCV／HIV-1＋2联合检测。3、适用性：与罗氏Cobas（略）配套使用。4、适用标本：血清或EDTA、ACD、CPD、CPDA抗凝的血浆。5、检测性能：HBVA-H及Pre-core（略）突变；HCV1-6亚型；HIV－1M组、O组、N组；HIV-2A、B亚型。HBVDNA≤1.5IUml;HCVRNA≤7IUml，HIV-1（M组）RNA≤（略）IUml;HIV-1O组RNA≤（略）copiesmL；HIV-2RNA≤4IUml。6、检测与鉴别：能够在同一反应管内进行乙肝病毒DNA、丙肝病毒RNA、人类免疫缺陷病毒RNA三项联合检测，可同时（略）HBV、HCV、HIV感染。7、试剂使用：扩增检测试剂各组（略）均在2-8℃下保存，直接使用，无需人工配制或复溶。8、防污染：AmpEras（略）防止产物污染，有专用废液收集板，且试剂与样本（略）开独立，扩增板有专用卸载位设计，以降低污染风险。9、双靶点检测HIV-1，双探针检测HCV，提高对变异株检测的可靠性。（略）、配套耗材：试剂：阳性质控：阴性质控比例不低于1:1.6:0.4，足量提供试验所需的其他配套耗材。7,（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：该项目采用（略）批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他售后服务并承担货物送达指定地点及搬运（略）的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，（略）天内交货，每批次具体交货数量及时间以使用单位通知为准，合同标的数量供完为止。采购包4乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1+2型核酸检测试剂盒PCR-荧光法:采购包预算金额：7,（略）,（略）.（略）采购包最高限价：7,（略）,（略）.（略）协商保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业4-1A（略）-无衬背的诊断或实验用试剂乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒1+2型核酸检测试剂盒PCR-荧光法（略）盒是1、检测原理：PCR-荧光法。2、检测模式：HBVHCVHIV-1+2联合检测。3、适用性：与罗氏Cobas（略）配套使用。4、适用标本：血清或EDTA、ACD、CPD、CPDA抗凝的血浆。5、检测性能：HIV-1M组A-J亚型、O组；HIV-2；HCV1-6亚型；HBVA-H所有亚型。HIV-1（M组）≤（略）IUml，HIV-1（O组）≤（略）Copiesml，HIV-2≤8IUml，HCV≤7IUml，HBV≤3IUml。6、检测与鉴别：试剂含核酸提取、扩增检测等所需所有试剂，乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒（HBVHCVHIV）三种病毒单管实时检测与鉴别，一次检测即可鉴别HBVHCVHIV-1OHIV-1MHIV-2三种病毒5个项目的检测。7、试剂使用：试剂各组（略）均在2-8℃下保存，直接使用，无需人工配制或复溶。8、防污染：原始试剂瓶直接上机，核酸提取、扩增检测过程中，试剂瓶和样本管全程封闭，以降低污染风险。9、配套耗材：质控品与核酸试剂配送比例不低于8:（略）。足量提供试验所需的配套耗材（包括但不限于：清洗液5.1L、样本处理单（略）、样本管、样本处理移液头、扩增检测管、滤芯移液头等）。7,（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：该项目采用（略）批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他售后服务并承担货物送达指定地点及搬运（略）的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，（略）天内交货，每批次具体交货数量及时间以使用单位通知为准，合同标的数量供完为止。4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：详见单一来源采购文件5、供应商的资格要求5.1、法定条（略）采购法》第二十二条第一款规定的条件。5.2、特定条件：采购包1：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2供应商应提供投标产品有效的《药品（略）证》复印件。供应商为国内生产商的，还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》复印件。。采购包2：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2供应商应提供投标产品有效的《药品（略）证》复印件。供应商为国内生产商的，还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》复印件。（本采购包已（略）进口产品论证，允许进口产品参与投标。。采购包3：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2供应商应提供投标产品有效的《药品（略）证》复印件。供应商为国内生产商的，还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》复印件。（本采购包已（略）进口产品论证，允许进口产品参与投标。。采购包4：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2供应商应提供投标产品有效的《药品（略）证》复印件。供应商为国内生产商的，还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》复印件。（本采购包已（略）进口产品论证，允许进口产品参与投标。。5.3、列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单及其（略）采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。5.4、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行（略）包、转包。6、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。7、供应商获取采购文件开始时间：（略）-（略）-（略）获取采购