招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-12-02在采购与招标网发布 安徽中医药大学第一附属医院采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批（二次）中标结果公告，现将成交供应商名单公告。 安徽中医药大学（略）采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批评标工作已经结束，中标人已经确定。现将中标结果公告如下：项目编号：GN（略）-（略）-（略）一、招标人名称：安徽中医药大学（略）二、标段（包）名称：三、中标（略）四、评标委员会名单：刁晋霞、叶林、郑海松、周建华（略）址（略）（（略）www.（略）.（略）（（略）www.（略）.com）、安（略）（（略）www.（略）.cn）、中国（略）（（略）www.（略）.com（略）公告日期（略）受安徽中医药大学（略）委托，就安徽中医药大学（略）采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批（招标编号：GN（略）-（略）-（略））进行公开招标。本项目于（略）年（略）月（略）日9时（略），（略）公司公开举行，经评标委员会评标，现将评标结果公示如下：1、项目名称：安徽中医药大学（略）采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批（二次）2、招标编号：GN（略）-（略）-（略）、主要内容：安徽中医药大学（略）采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批，详见招标文件。4、第一中标候选人投（略）投标总报价：（略）.（略）投标人业绩承诺函详见附件（附件为投标人递交的投标文件中的业绩承诺函，该承诺函中所述业绩与评标委员会最终认定得（略）业绩可能存在不一致。） 公示期：自（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日 二、评标情况简述：评标方法本次评标采用综合评估法，评标委员会对满足招标文件实质性要求的响应文件，按照招标文件规定的评（略）标准进行打（略），并按得（略）由高到低顺序推荐1名中标候选人。招投标相关各方对上述结果有异议，可在（略）提出。 三、书面异议材料应当包括以下内容：（一）异议人名称、地址和有效联系方式；（二）被异议人名称；（三）异议事项的基本事实；（四）相关请求及主张；（五）有效线索和相关证明材料。书面异议材料必须符合上述要求，且由其法定代表人签字并（略），并附法定代表人及其委托联系人的有效（略）复印件，否则不予接收。 四、异议材料有下列情形的亦不予接收：（一）异议材料不完（略）的；（二）异议事项含有主观猜测等内容且无充（略）有效证据的；（三）对其他投标人的投标文件详细内容异议，无法提供合法（略）的。异议人不得以异议为名进行虚假、恶意异议，干扰招标活动的正常进行。对于提供虚假材料，以异议为名谋取中标或恶意异议扰乱招标工作秩序的，将报请行政监管部门处理。如公示期内无有效异议，本评标结果即为确定中标人的依据。特此公示。 招标人：（略）大学（略） 地址：（略）-（略） 本公示同时（略）（（略）www.（略）.c（略）址：http:（略）.com）、安（略）（（略）www.（略）.cn）、中国（略）（（略）www.（略）.com）发布。                      各潜在投标人：（略）大学（略）采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批（二次）（项目编号：GN（略）-（略）-（略））现针对招标文件发布如下勘误：三、第六章技术要求第6条环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂技术参数要求种第2款勘误如下：序号名称参考规格勘误前：技术参数勘误后：技术参数6环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂★2.含菌量≥1×（略）cfu支；★2.含菌量≥1×（略）cfu支；考虑到本次勘误对投标文件编制没有较大影响，本项目原定投标文件递交截止时间暨开标时间不变，如有异议，请在（略）年（略）月（略）日（略）:（略）前提出（*****（略）查看更多），否则视为同意。勘误公告为招标文件组成部（略），与招标文件具有同等效力。如勘误公告与招标文件存在描述不一致，以勘误公告为准（略）年（略）月（略）日各潜在投标人：（略）大学（略）采购供应室用外科器械润滑油、多酶清洗液等耗材一批（二次）（项目编号：GN（略）-（略）-（略））现针对招标文件发布如下澄清：一、本项目投标人须知前附表第（略）项样品递交形式变更如下：（略）样品递交形式本项目投标人须提供样品（须提供样品清单：序号5、7、8、9、（略）、（略））。（如不提供样品，按投标无效处理。）备注：按拟实际供货产品提供，每种产品都需样品，样品需要单独密封包装提交，封套上注明供应商名称、项目名称及样品名称，并明确如未中标样品是否取回；未中标人样品在中标通知书发布后三日历日内自行（略），中标人样品由采购人留存，供货时采购人有权对所供货物与样品进行比对，供货货物质量低于相应样品质量或无法符合实际需求的，采购人有权拒绝收货并依法追究供货人相关法律责任。（略）递交：递交时间为投标截止时间前（略）钟，递交截止时间同询比文件递交截止时间，截止时间之后，招标代理机构不接受任何形式（略）（总（略）（总部基地）B座6（略）第二开标室。如采用邮寄方式：须确保在响应文件递交截止时间（略）（总部基地）（略）号）（略）室，杨奎（收）（略）二、评（略）办法评（略）细则变更如下：序号评审项目评（略）细则（略）值范围1技术参数投标人所投产品技术参数响应情况：一般参数出现一个负偏离，扣0.3（略）；带*号（或★）参数每出现一个负偏离，扣0.7（略）。满（略），扣完为止。（*或★号参数须在投标文件中提供技术要求中要求的证明材料）0-（略）2所投产品的先进性根据投标人所投产品的技术先进性、产品性能、安全性、稳定性等方面进行综合评审，满（略）6（略）。优：4（不含）-6（略）；良：2（不含）-4（略）；一般：0-2 （略）。0-6（略）3配送方案评标委员会根据投标人提供的配送服务方案进行综合打（略），配送服务方案应根据招标人的地理位置以及实际需求进行编制，配送服务方案应包括人员（略）人员进行的培训、设备配置、紧急（急救）配送、退换货、随访、学术等方面规划、耗材质量承诺和保障方案、时效性等方面内容（满（略）5（略））。优：4（不含）-5（略）；良：2（不含）-4（略）；一般：0-2 （略）。0-5（略）4售后服务承诺接招标人通知供货及需求数量后1小时内响应，2小时内完成供货的，得1（略）；提供承诺函，否则不得（略）。0-1（略）5所投产品业绩（略）年（略）月（略）日以来（以合同签订时间为准）的与所投产品（环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂或极速生物综合挑战测试包）同品牌产品的销售业绩，每具有一份（略）销售业绩的得2（略）；（略）销售业绩每份业绩得0.5（略）。满（略）。备注：1.投标人须在投标文件中提供合同扫描件或影印件作为打（略）依据，合同需体现以下内容，包括但不限于：甲乙双方名称、印章、合同签订日期、所投产品规格型号及合同单价、金额等，否则将会被视为无效业绩合同。2.为方便评审，建议投标人在业绩证明材料后（略）等级的相关（略）出具的相关证明材（略）公章）或其他评标委员会认可的相关证明材料。0-（略）6样品投标人需按招标文件要求提供样品，根据投标人所提供的样品的样式、质量、规格型号等进行综合评比，由评标委员会综合赋（略）。0-（略）。0-（略）7价格（略）价格（略）统一采用低价优先法，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格（略）为满（略）。其他投标人的价格（略）统一按照下列公式计算：投标报价得（略）＝（评标基准价投标报价）×（略）％×（略）合        计（略）三、第六章技术要求变更如下：序号名称参考规格技术参数单位数量（三年）最高投标单价（（略））1外科器械润滑油4-6L桶1.润滑油稀释比例：机器清洗：1:（略）-（略）；手工清洗1：（略）-（略）。★2.产品不含有毒有害物质。不得检出荧光增白剂，砷含量（1%溶液）0.（略）mgkg，铅含量（1%溶液）1mgkg，甲醛0.1mgg，甲醇1.2mgkg。★3.产品菌落总数（略）CFUml，不得含致病菌。★4.医用清洗剂与人体有良好的相容性，对人体无毒，无刺激。★5.pH值中性。★6.应为水溶性，不影响灭菌因子的穿透。★7.与医疗器械以及材料有较好的兼容性，不与医疗器械反应或产生有毒有害的产物。★8.应没有或仅有轻微的金属腐蚀性，不影响医疗器械的机械性能。L（略）多酶清洗液4-6L桶1.稀释比例：机器清洗1：（略）-（略）；手工及超声清洗1：（略）-（略）。2.医用清洗剂低泡，易于清洗干净。★3.能有效去污。血液和细菌混合污染物试验，对细菌的去除率≥（略）%，且ATP含量下降率≥（略）%；★4.人工模拟污染物试验：清洗后，肉眼观察污染物应完全溶解脱落，外观表面清洁光亮，无残留物质，且污染物去除率≥（略）%；★5.对蛋白的去除率应≥（略）%，对淀粉的去除率应≥（略）%，对脂肪的去除率应≥（略）%，★6.可有效去除生物膜。稀释比例1：（略）对手工制备的生物膜中细菌去除率≥（略）%，ATP下降率≥（略）%.★7.医用清洗剂与人体有良好的相容性，对人体无毒，无刺激。★8.与医疗器械以及材料有较好的兼容性，不与医疗器械反应或产生有毒有害的产物。★9.应没有或仅有轻微的金属腐蚀性，不影响医疗器械的机械性能。L（略）喷雾型器械润滑油（略）-（略）ml瓶1.可有效渗透至器械关节，并在器械表面形成保护膜，防止生锈。2.器械使用后应光亮、无斑点残留。3.具有长条形喷嘴设计，保证对器械关节等上油位置的准确性；也可根据使用需要自行剪裁喷嘴长度。4.液体无味（尤其各种香味），不添加有色染料，需与说明文件一致。5.医用清洗剂及其降解物不会造成环境污染，需提供相应认证。★6.与人体组织有较好的相容性，对人体无毒、无刺激。★7.与医疗器械及其他材料有较好的相容性，不与医疗器械发生反应或者有毒、害物质生成。★8.应为水溶性，不影响灭菌因子的穿透。ml（略）.（略） 高效碱性清洗剂4-6L桶1.液体产品应澄清透明，不（略）层，无悬浮物或沉淀，颜色浅色。固体产应外形规则，色泽均匀，无明显杂质和污迹2.医用清洗剂低泡，易于清洗干净。3.稀释比例:超声清洗及手工清洗1:（略）-（略）；机器清洗：1：（略）；★4.能有效去污。血液和细菌混合污染物试验，对细菌的去除率≥（略）%，且ATP含量下降率≥（略）%。★5.能有效去污。人工模拟污染物试验：清洗后，肉眼观察污染物应完全溶解脱落，外观表面清洁光亮，无残留物质，且污染物去除率≥（略）%。★6.能针对性去污。医用清洗剂，对蛋白的去除率应≥（略）%，对淀粉的去除率应≥（略）%，对脂肪的去除率应≥（略）%。★7.与医疗器械以及材料有较好的兼容性，不与医疗器械反应或产生有毒有害的产物。★8.应没有或仅有轻微的金属腐蚀性，不影响医疗器械的机械性能。L（略）环氧乙烷灭菌指示胶带（略）mm*（略）-（略）m卷★1.符合GB（略）.1-（略）《医疗保健产品灭菌化学指示物第一部（略）：通则》标准要求产品，具有国内第三方权威检测机构的检测报告。2.环氧乙烷灭菌指示胶带的特殊染料经环氧乙烷灭菌器灭菌后变色明显，用于判定灭菌包是否经过环氧乙烷灭菌器灭菌处理。★3.变色合格条件：经温度（略）-（略）℃、相对湿度（略）-（略）%、环氧乙烷气体浓度（略）±（略）mgL、作用时间（略）钟后可变为合格颜色。 ★4.通过灭菌包内化学指示染料颜色改变判断灭菌是否有效，变色合格条件：环氧乙烷浓度为（略）mgL±（略）mgL，温度（略）℃±1℃