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2021年01月25日

当前位置:首页 > 招标信息 > 许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目竞争性磋商公告

许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目竞争性磋商公告  咨询本项目

采购与招标网   机械电子电器,医疗卫生   河南   2025-12-19
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托的项目评审工作已圆满结束,于2025-12-19在采购与招标网发布 许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目竞争性磋商公告,现将成交供应商名单公告。
法正项目管(略)的委托,根据委托协(略)泌尿外科精囊镜设备采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。
一、项目基本情况
(略)泌尿外科精囊镜设备采购项目
(二)项目编号:(略)C(略)号
(三)采购方式:竞争性磋商
本项目采用评定(略)离方式确定成交人。
(四)项目主要内容、数量:精囊镜1台。
(五)预算金额:(略).5(略);最高限价:(略).5(略),超出最高限价的磋商响应无效。
(六)交货期:自签订合同之日起(略)日历日内,安装调试完毕并交付使用。
(七)交货地址:(略) ☑允许
(九)(略)包:☑不允许    □允许
(十)配套耗材:□有    ☑无(略)采购政策
无。
三、供应商资格要求
((略)采购法》第二十二条之规定。
(二)供应商未被(略)站((略)www.(略).cn)重大税收违法失信主体;“(略)”(https:(略).cn/shixin/)失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单;“中国(略)站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:
根据所投产品的医疗器械(略)类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械(略)证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。
(四)本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
(一)获取时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日(法定节假日除外),每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间),请有意向参加的供应商将营业执照、(略)、法人及被委托人的(略)复印件(略)扫描(略):(略)全称+项目名称,同时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完(略)的不予受理。
(二)获取地址:(略)9(略)室。
(三)竞争性磋商文件每套售价(略)/人民币,于获取磋商文件时交纳给代理机构,售后不退。
(四)(略)竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责,未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、磋商响应文件的递交
(一)投标响应文件有效递交时间段为(略)年(略)月(略)日(略)时(略)至(略)时(略)(北京时间),应答人须在规定的投标响应文件递交时间段内将密封完好(略)鹿(略)开标室。
(二)法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效(略)明资料或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版(略)原件及有效(略)明资料,否则投标响应文件不予接收。
六、开标时间及开标地点
(一)开标时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)
(略)开标室。
(三)本次开标会议需要供应商法定代表人持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效(略)明资料或授权代表持纸质版(略)原件及有效(略)明资料参加。
(略)、(略)《(略)》、《中国采购与招标网》、《(略)》(略)。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式<(略)
地址:(略)华府9(略)室
联系人:(略)r/>联系方式:(略)
 
 

附件1:技术参数
序号 货物名称 技术规格及主要参数 单位 数量 单价((略))
(略) 精囊镜 1.工作长度:(略)mm
2.最小(略)内径:≥3.6Fr
3.最大插入部外径:9.9Fr
4.头端尺寸:4.5/6.5Fr
5.镜体高刚度,低挠度,挠度≤(略)
6.镜子头端采用蓝宝石镜片,不易磨损,延长寿命
7.镜体全激光焊接,确保术中或消毒过程中不起雾、不进水,延长使用寿命
8.线缆接头采用金手指(扁平口)热插拔设计,保证信号传输更稳定,兼容性更强,有效防止因松动或变形导致的黑屏、闪屏等接触不良问题
9.视场(略):≥(略) °
(略).视向(略):0°或(略) °
(略).景深:2-(略)mm
(略).照度:≥(略)lux
(略).显色指数≥(略)
(略).输出总光通量≥3.4LM
(略).镜子内嵌方向传感器,实时调(略)图像方位
(略).配套电子内窥镜图像处理器1套
(略) (略)
 
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项,所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合,后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页,并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项,可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告(略)场监(略)认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。(因机构改革的原因,原由国家食品药品(略)认可的医疗器械检验机构出具的检验报告(略)场监(略)认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效)

 

(略)查看原文
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