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2025-12-09在采购与招标网发布
许昌市中心医院基础类医用耗材项目竞争性谈判公告,现将成交供应商名单公告。
(略)基础类医用耗材项目以竞争性谈判的方式对配送
供应商进行遴选。现
邀请符合本
谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况(略)基础类医用耗材项目(二)
项目编号:(略)H-TY(略)号(三)采购方式:竞争性谈判(四)项目主要内容及
预算单价(最高限价):标段号序号耗材名称规格型号、适用症技术规格或主要参数预算单价(略),据实结算品牌入围数量是否配套设备使用国产进口不限(略)动脉留置针1、规格型号:留置针管径常用型号有(略)G、(略)G、(略)G、(略)G等。适用于动脉穿刺并留置导管以进行血压监测、动脉血气(略)析或持续动脉输液治疗的医疗器械1、材质:通常采用医用级聚氨酯(PU)或聚四氟乙烯(PTFE),具有良好的生物相容性、柔韧性和抗折性,可减少血管损伤和血栓形成风险。2、组成结构:导管(柔软的聚氨酯或PTFE导管,是留置在动脉内的部(略)、针管、导管座(连接导管和延长管或监测装置的部件)、翼片(便于手持和固定)、肝素帽或无针接头。3、无菌,独立包装。(略)个1 进口(略)一次性使用吸痰包规格型号:(略)为两种吸痰包、吸痰管都以Fr(法式)为单位标注管径,管径为6-(略)Fr多种型号,全长(略)mm。(1)吸痰包:配备一次性使用手套、杯子(2)吸痰管:包装内只有一根吸痰管适用范围:适配多数品牌临床使用的吸痰器。吸痰包配有一次性使用吸痰管、一次性使用手套和两个杯子组成。1.吸痰管采用医用级软聚氯乙烯(PVC)或硅胶材质,符合ISO(略)-1生物相容性标准,一次性手套采用橡胶或聚氯乙烯(PVC),无粉处理。2.长度:常规成人款(略)-(略)cm,气管切开专用款可延长至(略)cm左右,确保能到达目标吸痰位置。-吸孔设计:末端或侧壁有1-2个椭圆形吸孔,孔径与管径匹配,避免堵塞且保证吸痰效率。3.杯子采用透明、耐腐蚀的材质(如玻璃或塑料),杯盖采用一键按压开盖、旋转螺纹盖、卡扣式翻盖或弹盖设计,翻盖式设计开合(略)度≥(略)°,开合顺畅无卡顿。应足够容纳(略)-(略)ml的液,并标注刻度,杯身上有标签,可供标注杯子用途和日期时间。4.吸痰管和手套为无菌,独立包装;杯子为非无菌,可单独包装。(1)2.9(略)包(2)2.3(略)根1 国产(略)气管插管规格型号:全规格(至少包含2.5#~8.0#),1、(略)保护与防御性通气2、机械通气支持3、特殊治疗需求4、需提供配套使用导丝,导丝可单独包装。1.基本规格覆盖-内径ID:必须包含成人(6.0,6.5,7.0,7.5,8.0,mm)及小儿(2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0,5.5mm)全范围。-套囊:-成人导管(ID≥6.0mm)必须带套囊。-小儿导管(ID≤5.5mm)必须有带套囊和无套囊两种。2.关键安全设计-MurphyEye(墨菲孔):导管尖端须配备。-不透(略)线标记线:全程显影,须配备。(略)根1 国产(略)一次性使用硅橡胶胃管规格型号:各规格适用范围:为肠梗阻、幽门梗阻等疾病和胃肠术后患者胃肠减压,对无法经口进食的患者通过胃管输注营养液、流质食物或者药物。也用于辅助诊断与监测胃肠疾病。1.由管体(含刻度)、连接接头(如鲁尔锁定接口宝塔接口)、防护帽组成。材质通常为医用级硅胶或聚氨酯(PU)材质,透明或半透明,便于观察管内情况及引流液颜色。2管径:Fr6-Fr(略)(不同型号适配成人儿童);长度:(略)cm-(略)cm,管体有刻度标注插入深度,精确至厘米;适合多种规格喂食器,3.产品无菌,独立包装。4.8(略)个1否国产(略)一次性使用胃管规格型号:各规格适用范围:用于急诊洗胃,如药物中毒、食物中毒等,需快速清除胃内容物。1.由管体(含刻度)、连接接头(如鲁尔锁定接口宝塔接口)、防护帽组成。材质通常为医用级硅胶或聚氨酯(PU)材质,透明或半透明,便于观察管内情况及引流液颜色。管径:Fr6-Fr(略)(不同型号适配成人儿童);长度:(略)cm-(略)cm,管体刻度每5cm一格。2.产品无菌,独立包装。8(略)个1否国产(略)酮体试条(D-3-羟丁酸脱氢酶法)规格型号:独立包装,能够免费提供相关采血针和血酮体检测仪器。适用范围:用于床旁快速检测人体血液中酮体的浓度。1.试条检测方法为β-羟丁酸脱氢酶法,采血量≤(略)微升。2.检测时间:≤(略)秒3.检测范围:0.(略)-8.0mmolL。4.红细胞压积范围:(略)%-(略)%。5.批件差:3个批号的血酮试纸批间差≤(略)%。6.准确度:测试范围<1.5mmolL,误差不超过±0.3mmolL;≥1.5mmolL,误差不超过±(略)%。7.独立包装。(略).9(略)条1否国产(略)血糖试纸规格型号:独立包装,能够免费提供相关采血针和血糖仪。要(略)对接,至少具备患者身份(略)识别、
数据自动记录、实时(略)等功能。适用范围:用于床旁快速检测人体血液中葡萄糖浓度。1.由血糖试条、代码卡内含校准曲线组成。检测方法为葡萄糖氧化酶(GOD)法或葡萄糖脱氢酶(GDH)法。2.测试时间≤5-(略)秒。4.测试范围:1.1-(略).3mmoll。5(略)准确度:血糖仪和血糖试条测量结果偏差的(略)%应符合:测量范围<5.(略)mmolL,允许偏差不超过±0.(略)mmolL;测量范围≥5.(略)mmolL,允许偏差不超过±(略)%;6.红细胞压积:(略)%-(略)%。2.7(略)条1(略)根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商,并对医用耗材配送供应商实施动态管理,根据国家、(略)相关医用耗材供应管理的变化进行相应调(略)。对于产品掉标、出现严重质量问题(略)可将产品移除出供应目录。(具体详见谈判文件) (五)
报价要求:标段1,3-7采用单价报价,所报单价不得高于预算单价,否则为无效投标。标段 2采用折扣率报价,一个标段只能报一个折扣率,所报折扣率不得高于 (略)%,否则为无效投标。结算方式:结算单价=预算单价×折扣率。(六)交付(实施)时间(期限):自合同生效之日起(略)年。合同采用一年一签的方式。(七)交付(实施)地点(范围):采购人指定地点。(八)质量要求:产品需符合国家相关标准、行业标准、规范,质量要求达到合格。(九)(略)包:不允许。二、供应商
资格条件((略)采购法》第二十二条之规定。(二)供应商未被(略)站((略)www.(略).cn)重大税收违法
失信主体;“(略)”(https:(略).cnshixin)失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单;“中国(略)站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。(三)特殊
资格要求:1、根据所投产品的医疗器械(略)类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产
备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》第三类医疗器械提供。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械(略)证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。2、(略)规定,属于医保报销的产品,须提供(略)位医保编码,并(略)耗材映射库内。(不属于无需提供)3、所投产品如具(略)标号(略)标号须如实提供。(若(略)标号(略)标号自行选择以下任一方式:①提供行政管理部门出具的证明文件;②提供承诺函,承诺自中标之日起(略)日历天内完(略)标号(略)标号(略)且能在河(略)查询,否则采购人无责取消中标供应商中标资格,已签订合同的无责撤销合同,由此带来的一切损失均由
中标人承担。)(四)本次采购不接受联合体响应。三、谈判文件
获取时间及地点(一)获取时间:自(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日(法定节假日除外),每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间)。(二)请有意向参加的供应商将营业执照、(略)、法人及被委托人的(略)复印件(略)后扫描成一个pdf文件(略)至
代理机构(略):zdjhx(略)全称+项目名称,同时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完(略)的不予受理。(三)谈判文件售价(略)项目,于获取文件时交纳给代理机构,售后不退。(四)获取文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责,未通过资格审查的
响应文件属于无效投标。四、投标响应文件递交、截止时间(一)投标响应文件递交时间为(略)年(略)月(略)日(略)时(略)至(略)时(略)(北京时间),应答人须于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)前将密封完好(略)鹿(略)开标室。每一个标段响应文件包含:1套密封包装的纸质版
投标文件(1正1副)、1个单独密封包装的电子版投标文件(U盘)、1份密封的样品(全新或非全新样品均可,投标人自行选择响应)。(二)法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及(略)原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版(略)原件及(略)原件,否则投标响应文件不予接收。(三)投标响应文件递交截止时间为(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间),逾期送达或未送达指定地点的响应文件,投标响应文件不予接收。五、
开标时间及开标地点(一)开标时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)。(略)鹿(略)开标室。(略)、(略)《(略)》、《中国采购与
招标网》、《(略)》(略)。七、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。八、(略)地址:(略)、(略)年(略)月(略)日 (略)查看原文