招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-12-04在采购与招标网发布 【黑龙江省妇幼保健院】黑龙江省妇幼保健院2025避孕药具购置(四次)单一来源公告，现将成交供应商名单公告。 项目概况（略）避孕药具购置四次采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，（略）黑龙（略）http:（略）.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 （略）年（略）月（略）日（略）时（略） （北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]GFCG[DY]（略）项目名称：（略）避孕药具购置四次采购方式：单一来源预算金额：1,（略）,（略）.（略）采购需求：合同包1复方左炔诺孕酮片:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1避孕药片剂复方左炔诺孕酮片（略）,（略）板详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起3个月合同包2复方左炔诺孕酮片（（略）+7）:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1避孕药片剂复方左炔诺孕酮片（（略）+7）7,（略）板详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起3个月合同包3左炔诺孕酮炔雌醇三相片:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1避孕药片剂左炔诺孕酮炔雌醇三相片（略）,（略）板详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起3个月合同包4壬苯醇醚栓:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）4-1其他避孕药物用具壬苯醇醚栓（略）,（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起3个月合同包5壬苯醇醚凝胶:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）5-1其他避孕药物用具壬苯醇醚凝胶（略）,（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日3个月合同包6壬苯醇醚膜:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）6-1避孕胶棒、膜壬苯醇醚膜（略）,（略）盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起3个月合同包7左炔诺孕酮硅胶棒（二根型）:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）7-1避孕胶棒、膜左炔诺孕酮硅胶棒（二根型）1,（略）套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起3个月二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1复方左炔诺孕酮片落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾（略）采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）合同包2复方左炔诺孕酮片（（略）+7）落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾（略）采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）合同包3左（略）采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾（略）采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）合同包4壬苯醇醚栓落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾（略）采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）合同包5壬苯醇醚凝胶落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾（略）采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）合同包6壬苯醇醚膜落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾（略）采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）合同包7左炔诺（略）采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾（略）采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）3.本项目的特定资格要求：合同包1复方左炔诺孕酮片特定资格要求如下:1（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。合同包2复方左炔诺孕酮片（（略）+7）特定资格要求如下:1（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。合同包3左炔诺孕酮炔雌醇三相片特定资格要求如下:1（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。合同包4壬苯醇醚栓特定资格要求如下:1（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。合同包5壬苯醇醚凝胶特定资格要求如下:1（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。合同包6壬苯醇醚膜特定资格要求如下:1（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。合同包7左炔诺孕酮硅胶棒（二根型）特定资格要求如下:1（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械（略）证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。三、获取采购文件时间： （略）年（略）月（略）日 至 （略）年（略）月（略）日 ，每天上午 （略）:（略）:（略） 至 （略）:（略）:（略） ，下午 （略）:（略）:（略） 至 （略）:（略）:（略） （北京时间,法定节假日除外）地址：（略）易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可方式：（略）售价：（略）四、响应文件提交截止时间： （略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒 （北京时间）地址：（略）秒（北京时间）地址：（略）3个工作日。七、其他补充事宜组织（略）踏勘：否1.供应商应在（略）（http:（略）.cn）提前（略）并（略）电子签章（略），（略）用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（（略）流程及驱动（略）参考（略）（http:（略）.cn）办事指南-（略）流程）具体操作步骤，供应商在（略）采购供应商操作手册。2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见（略）