招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-06-12在采购与招标网发布 郴州市第一人民医院重症监护系统采购项目(第二次）变更公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、采购项目基本情况采购项目名称：（略）采购编号：郴财采计[（略）]（略）号采购代理编号：（略）YTC-郴-（略）-（略）-2首次公告日期：（略）年5月（略）日二、更正信息：□采购公告■采购文件□采购结果三、更正内容：1、原招标文件“第五章采购需求”中：（一）、设备数据采集1（略）支持与监护仪、呼吸机、血滤机、ECMO、PICCO2、EIT、神经多模态监测（脑电、脑氧、TCD）、无创心输出量监测、超声、微量泵仪器及后续新技术设备等进行连接，设备数据自动采集，设备采集数据可根据医务人员需求进行调配，数据多形态（略）支持手动选择、连接或断开医疗设备、支持显示各设备类型、各种设备名称及设（略）支持其他医疗设备的连接，包括血滤机及微量泵等。通过时间界限的确认，防止最后采集病人的体征数据被冒用。同时支持自动连接仪器及手动连接仪器两种模式，对于采集项目可自主设定。（略）化采集，支持符合TCPIP协议、UDP协议、RS（略）协议等其它接口形式的所有数据输出设备。（提供应用截图证明材料）现更正（略）（一）、设备数据采集1（略）支持与监护仪、呼吸机、血滤机、ECMO、PICCO2、EIT、神经多模态监测（脑电、脑氧、TCD）、无创心输出量监测、超声、微量泵仪器及后续新技术设备等进行连接，设备数据自动采集，设备采集数据可根据医务人员需求进行调配，数据多形态（略）支持手动选择、连接或断开医疗设备、支持显示各设备类型、各种设备名称及设（略）支持其他医疗设备的连接，包括血滤机及微量泵等。通过时间界限的确认，防止最后采集病人的体征数据被冒用。同时支持自动连接仪器及手动连接仪器两种模式，对于采集项目可自主设定。（略）化采集，支持符合TCPIP协议、UDP协议、RS（略）协议等其它接口形式的所有数据输出设备。2.原招标文件“第五章采购需求”中：4（略）需支持根据医嘱执行情况每小时自动计算入量。同时需满足根据给药方式自定义（略）类统计静脉及饮入入量的功能。同时可支持统计每小时入量、每小时出量、每小时平衡，累计入量、累计出量、累计平衡，累计单管引流量等。手动录入的出入项目如水、尿液等可自定义配置。需支持出入量平衡趋势查询及历史平衡查询功能。（需提供“重症监护”和“液体平衡”相关功能的著作权证明材料）现更正（略）4（略）需支持根据医嘱执行情况每小时自动计算入量。同时需满足根据给药方式自定义（略）类统计静脉及饮入入量的功能。同时可支持统计每小时入量、每小时出量、每小时平衡，累计入量、累计出量、累计平衡，累计单管引流量等。手动录入的出入项目如水、尿液等可自定义配置。需支持出入量平衡趋势查询及历史平衡查询功能。（需提供功能截图材料）3.原招标文件“第五章采购需求”中：9.护理评估1（略）需支持重症科室常用护理评估，如RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评（略）、GCS评（略）等，且具备自定义评（略）功能。需支持根据选择项目自动计算评（略）结果。（提供“重症护理评估”相关功能的著作权证明文件及自定义评（略）功能截图）。现更正（略）9.护理评估1（略）需支持重症科室常用护理评估，如RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评（略）、GCS评（略）等，且具备自定义评（略）功能。需支持根据选择项目自动计算评（略）结果。（提供RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评（略）、GCS评（略）及自定义评（略）功能截图）。4.原招标文件“第五章采购需求”中：6.▲支持集束化治疗方案的自定义创建、修改、删除。查看集束化治疗时间节点完成治疗情况，支持开立、修改、终止集束化方案。方案包括感染性休克、脓毒症等。感染性休克管理：根据患者被诊断感染性休克或脓毒性休克提示医生集束化治疗，在同一画面显示患者MAP、SCvO2、SOFA评（略）趋势，晶体液、抗生素及升压药的使用情况，以及集束化治疗方案完成情况。集束化治疗开始后自动匹配1h3h6h内检验检查、医嘱执行等关键信息，实现集束化治疗完成情况的统一展示及记录，支持根据集束化治疗完成结（略）。支持未完成项目红色显示。（提供“集束化治疗”相关功能的著作权证明文件及自定义创建功能截图证明材料）。现更正（略）6.▲支持集束化治疗方案的自定义创建、修改、删除。查看集束化治疗时间节点完成治疗情况，支持开立、修改、终止集束化方案。方案包括感染性休克、脓毒症等。感染性休克管理：根据患者被诊断感染性休克或脓毒性休克提示医生集束化治疗，在同一画面显示患者MAP、SCvO2、SOFA评（略）趋势，晶体液、抗生素及升压药的使用情况，以及集束化治疗方案完成情况。集束化治疗开始后自动匹配1h3h6h内检验检查、医嘱执行等关键信息，实现集束化治疗完成情况的统一展示及记录，支持根据集束化治疗完成结（略）。支持未完成项目红色显示。（提供感染性休克“集束化治疗”功能截图及自定义其他集束化治疗创建功能截图证明材料）。5.原招标文件“第五章采购需求”中：（略）.▲三管监测：根据气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长提示并支持医生发起判断。（需提供“三管监测”相关功能的著作权证明材料）现更正（略）.▲三管监测：根据气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长提示并支持医生发起判断。（需提供气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长功能截图材料）6.原招标文件“第五章采购需求”中：（四）、管理工作站1.▲质控指标自动统计符合国家卫健委（略）年发布的重症医学（略）项质量控制指标（略）新增（略）项质控指标的统计与实时上报。包含：ICU床位使用率、ICU医师床位比、ICU护士床位比、APACHEⅡ评（略）≥（略）患者收治率、感染性休克患者集束化治疗（bundle）完成率、抗菌药物治疗前病原学送检率、深静脉血栓（DVT）预防率、ARDS患者俯卧位通气实施率（略）痛评估率（略）静评估率、ICU患者标化病死指数、ICU非计划气管插管拔管率、ICU气管插管拔管后（略）h再插管率、非计划转入ICU率、转出ICU后（略）h内重返率、ICU呼吸机相关肺炎（VAP）发病率、ICU血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率、ICU急性脑损伤患者意识评估率、（略）h内肠内营养（EN）启动率，同时要支持科室质控管理统计定制化，通过质控指标数据的（略）合呈现，为科室管理提供参考价值。（提供含“重症质量控制”及“死亡预测”相关功能的（略）著作权相关证明材料）。现更正（略）（四）、管理工作站1.▲质控指标自动统计符合国家卫健委（略）年发布的重症医学（略）项质量控制指标、（略）新增（略）项质控指标的统计与（略）要求相关指标。包含：ICU床位使用率、ICU医师床位比、ICU护士床位比、APACHEⅡ评（略）≥（略）患者收治率、感染性休克患者集束化治疗（bundle）完成率、抗菌药物治疗前病原学送检率、深静脉血栓（DVT）预防率、ARDS患者俯卧位通气实施率（略）痛评估率（略）静评估率、ICU患者标化病死指数、ICU非计划气管插管拔管率、ICU气管插管拔管后（略）h再插管率、非计划转入ICU率、转出ICU后（略）h内重返率、ICU呼吸机相关肺炎（VAP）发病率、ICU血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率、ICU急性脑损伤患者意识评估率、（略）h内肠内营养（EN）启动率，同时要支持科室质控管理统计定制化，通过质控指标数据的（略）合呈现，为科室管理提供参考价值。（提供满足以上质控指标要求，并能在建设期和维保期根据上级部门要求更新指标的承诺函）。7.原招标文件“第五章采购需求”中：七）、▲科研管理（提供应用截图证明材料）1.临床科研1）.支持自定义创建科研课题，并关联历史在科患者为受试者。2）.支持自定义创建受试者的体征、评（略）、出入量、检验结果、用药过程等类型数据的专项CRF表单。3）.支持各CRF表单内自动填充受试者的治疗数据。4）.支持自定义各专项CRF表单内的数据项、数据填充间隔。2.科研数据库1）.为历史在科患者提供治疗数据检索引擎。2）.支持自定义创建诊断、体征、检验、用药等检索条件。3）.支持灵活创建各类患者基本信息的筛选条件。4）.支持灵活调（略）多个检索条件之间的关联关系。5）.支持独立列表展示符合检索条件的患者名录。6）.支持与CRF表工具关联。7）.将符合CRF表受试者标准的患者关联至科研课题并入组。8）.支持权限管理配置相关用户。9）.符合纳排标准的新收病人支持提醒科研入组。现更正（略）七）、▲科研管理（提供功能截图证明材料）1.临床科研1）.支持自定义创建科研课题，并关联历史在科患者为受试者。2）.支持自定义创建受试者的体征、评（略）、出入量、检验结果、用药过程等类型数据的专项CRF表单。3）.支持各CRF表单内自动填充受试者的数据。4）.支持自定义各专项CRF表单内的数据项、数据填充间隔。2.科研数据库1）.为历史在科患者提供治疗数据检索引擎。2）.支持自定义创建诊断、体征、检验、医嘱等检索条件。3）.支持灵活创建各类患者基本信息的筛选条件。4）.支持灵活调（略）多个检索条件之间的关联关系。5）.支持独立列表展示符合检索条件的患者名录并（略）。6）.支持与CRF表工具关联。7）.将符合CRF表受试者标准的患者关联至科研课题并入组。8）.支持权限管理配置相关用户。9）.符合纳排标准的新收病人支持提醒科研入组。8.将原提交投标文件的截止时间顺延至：（略）年6月（略）日上午9点（略）（北京时间），超过截止时间的投标将被拒绝。9.将原开标时间顺延至：（略）年6月（略）日上午9点（略）（北京时间）。三、疑问及质疑本更正公告为招标文件的组成部（略），招标文件如涉及上述内容的应作相应调（略）和修改，若本更正公告与原招标文件内容有不一致之处，应以本更正公告为准。供应商认为本更正内容存在歧视性的，应在更正公告发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、代理机构提出。四、采购项目联系人姓名和电话1、采购人信息（1）名称：（略）（2）地址：（略）（3）联系人：（略）女士（4）电话：（略）-（略）、采购代理机构信息（1）招标代理机构：（略）公司（2）地址：（略）3）联系人：（略）4）电话：（略）（5）（略）：（略）@qq.com文档附件：（略）第一（略）采购项目第二次）变更公告相关附件.zip（略）查看原文