招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-04在采购与招标网发布 柳州市工人医院医疗设备院内试用需求公告 （报名截止日期2025年12月11日）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 柳（略）医疗设备院内试用需求公告（（略）截止日期（略）年（略）月（略）日） 为促进医疗技术进步，了解产品性能，优化诊疗方案，满足医疗服务需求，我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与，提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下：一、试用设备基本信息序号设备名称主要用途设备适应症参数要求1多功能视力训练仪试用编号：SY（略）多功能视力训练仪主要基于生（略）络算法，提供定制化视觉训练方案，可有效控制近视增长、治疗假性近视、建立和完善双眼三级视功能，适用于青少年假性近视的防治。通过调节训练和双眼视功能训练两大模块，促进眼肌协调运动，放松调节能力，缓解视疲劳，提升双眼视觉融合及立体视功能。（1）适用于青少年假性近视的防治；（2）适用于屈光不正（近视、远视、散光）青少年；（3）适用于弱视、斜视、双眼视功能不全患者；（4）适用于视疲劳患者，也适用于长期近距离用眼人群及有眼。硬件主要参数（主机）：显示屏5-（略）英寸；（略）主要参数：训练模式≥3种（同时视、融合视、立体视等）。2脑机接口-吞咽神经和肌肉电刺激仪试用编号：SY（略）用于胸外科微创手术，提供4K超高清视觉成像与荧光成像功能，辅助医生进行精准肺段解剖定位、淋巴结示踪、组织血流评估等操作。适用于肺癌切除术、食管癌切除术、纵隔肿瘤切除、胸膜活检、肺大疱切除、气胸手术等胸外（略）：4K超高清（略）辨率（（略）×（略）），具备（略）：LED白光与荧光双模式光源镜体：（略）mm胸腔镜，（略）°镜，可兼容荧光示踪剂图像处理：实时图像增强，支持画中画显示（荧光与白光同步）（略）试用编号：SY（略）用于胸外科微创手术，提供4K超高清视觉成像与荧光成像功能，辅助医生进行精准肺段解剖定位、淋巴结示踪、组织血流评估等操作。适用于肺癌切除术、食管癌切除术、纵隔肿瘤切除、胸膜活检、肺大疱切除、气胸手术等胸外（略）：4K超高清（略）辨率（（略）×（略）），具备（略）：LED白光与荧光双模式光源镜体：（略）mm胸腔镜，（略）°镜，可兼容荧光示踪剂图像处理：实时图像增强，支持画中画显示（荧光与白光同步）4（略）设备试用编号：SY（略）.血管评估:术前精准查看血管直径、走行、管壁厚度，排除血栓、畸形等异常，筛选最优置管血管优先贵要静脉。2.实时引导:术中动态显示（略）径，确保针尖准确进入目标血管，避免损伤神经、动脉，提高穿刺成功率。3.术后监测:置管后检查导管位置是否正常，排查有无血肿、血栓形成、静脉炎等并发症。1.需要长期静脉治疗如化疗、肠外营养、长期补液的患者。2.外周血管条件差如血管细、硬化、塌陷，传统穿难度高的患者。3.需避免反复外周静脉穿刺，保护血管的患者如肿瘤化疗患者。4.穿刺部位有瘢痕、水肿，无法通过体表定位血管的患者。1.主机显示屏≥（略）寸2.成像模式：二维3.电池操作时间≥2小时4.探头频率：5-（略）Mhz5.探头带手柄按键，可遥控操作6.探测深度≥（略）mm7.探头频率可调8.图像储存与回放：支持MPEG-4、JPEG或BMP格式存储9.空间（略）辨力:符合GB（略）-（略）国家标准5心肺复苏机试用编号：SY（略）适用于对心跳呼吸骤停的成年患者进行辅助呼吸和胸外按压等心肺复苏抢救。心跳呼吸骤停患者详见附件1附件1.doc本次医学装备试（略）采购决策无任何关联，试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用（略）不承担任何采购义务。供应商（略）条件具有独立法人资格，持有有效的营业执照、医疗器械经营许可证备案凭证等相关资质；2、所提供设备需具备有效的医疗器械（略）证备案凭证，且（略）证备案凭证在有效期内；3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函（（略）域总代及以上级别）；4、具有良好的商业信誉，近（略）年内无重大违法违规记录，未被列入失信被执行人名单；​5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力，能在试用期间提供及时的技术支持。三、需提交的（略）资料​供应商需按以下顺序（略）理资料（复印件均需（略），扫描件合并为一个PDF文档，文件命名格式：试用编号+设备名称+品牌）：（略）名称、联系人（略）资质文件：营业执照、医疗器械经营许可证备案凭证等；产品资质文件：医疗器械（略）证备案凭证、产品技术参数、★配置清单（必提供）、宣传彩页等；4、授权文件：制造商出具的授权函（若为代理商）、法定代表人证书或委托代理人授权书；5、其他：双方认为需补充的证明材料。四、（略）及资料提交方式​（略）截止时间：（略）年（略）月（略）日 （略）:（略）（以（略）时间或（略）提交时间为准，逾期不予受理）；​资料提交（略）质版资料+电子版，或仅（略）电子版至指定（略）。（一）请填写以下信息，以WORD版本的形式发回（略）1、设备名称：2、生产厂家：3、规格型号：4、产品（略）证编号：5、耗材名称（不带耗材填无）：6、提供单位名称：7、联系人：8、联系电话：（二）请将以下资质用文件夹打包的方式发回（略）1、产品（略）证2、生产厂家营业执照3、生产厂家生产许可证4、提供单位营业执照5、经营许可证（III类医疗器械需提供）6、经营备案凭证（II类医疗器械需提供）7、★试用设备配置清单（便于（略）清点核对）8、提供试用单位经办人（略）复印件9、带耗材请提供耗材资质证件（三）其他1、如试用的设备不作为医疗器械管理，只需提供厂家及提供单位营业执照即可。2、如试用的设备属第I类医疗器械，提供单位生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。五、试用评审及安排我院将对（略）供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核，确定入围试用的供应商生产厂家及产品；结果将以电话的形式通知，未入围者不再另行通知；​入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》，明确试用期限（一般为1-3个月，具体以协议为准）、双方责任等；试用期间，供应商生产厂家负责完成设备安装、调试，并对我院操作人员进行培训，确保设备正常运行。​六、其他事项​供应商所提交的资料必须真实、合法、有效，如有弄虚作假，一经查实，取消其（略）及试用资格；​试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担，我院不（略）任何试用费用；试用结束后，由供应商生产厂家、试用科室、设备科签字确认后，清退出场；​本次公告仅为院内试用需求征集，不构成采购要约，我院保留调（略）试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。​  柳（略）​（略）年（略）月（略）日（略）查看原文